热门资讯> 正文
2025-10-06 20:38
圣地亚哥,2025年10月6日/美通社/ --Neurosrine Biosciences,Inc.(纳斯达克股票代码:NBIX)今天公布了开放标签KINECT®-HD 2研究的新数据,证明通过每日一次INGREZZA®(戊酸苯那嗪)胶囊治疗患有亨廷顿氏病的成人三年,已确定长期安全性、耐受性和舞蹈病严重程度的持续改善。这些研究结果在檀香山举行的2025年AMD国际帕金森病和运动障碍大会上发表。
KINECT-HD 2研究纳入了154名成年参与者,他们每天接受一次INGREZZA治疗,为期三年,并持续可选延长维持期。通过治疗后出现的不良事件(TEAEs)评估安全性和耐受性,包括严重的TEAEs和因TEAEs而停止治疗或研究。使用统一亨廷顿氏病评定量表(UHDRS®)总最大舞蹈症(NMC)评分较基线的变化以及临床总体印象变化(CGI-C)和患者总体印象变化(PGI-C)评分的反应状态(“大大改善”或更好)来评估第156周的疗效。还使用根据合并使用抗精神病药物分类的亚组中的NMC平均较基线变化来评价第50周的疗效。
这项分析的结果表明,长期INGREZZA治疗(剂量为40毫克、60毫克或80毫克)可以早期和持续地改善舞蹈病严重程度,并且合并使用抗精神病药物对舞蹈病改善没有明显影响:
INGREZZA总体上长期耐受性良好,研究中观察到的AE与其既定的安全性特征和亨廷顿舞蹈症的已知症状一致: