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2025-10-06 20:20
在前9名入组参与者中观察到MDS-CLARS评分改善;其余参与者继续进行90天随访
患者的血浆暴露量在预计治疗范围内,与1期健康志愿者研究中观察到的暴露量相当
GT-02287总体耐受良好,没有发生治疗后出现的严重不良事件(TESAEs);两次独立DMC审查没有建议进行任何变更
将于美国东部时间10月14日下午4点举办GT-02287 KOL活动
马里兰州贝塞斯达2025年10月6日(环球新闻网)-- Gain Therapeutics,Inc.(纳斯达克股票代码:GANX)(“Gain”或“公司”)是一家领先下一代变构小分子疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司,今天在国际帕金森病和运动障碍®大会上展示了一张海报,总结了GT-02287在患有或不患有GBA 1突变的帕金森病(PD)患者中的1b期临床研究的早期安全性和耐受性结果、主要终点以及关键探索性终点的观察结果。