Azitra收到纽约证券交易所美国公司的不合规通知

康涅狄格州布兰福德2025年10月3日/美通社/ -- Azitra，Inc. (NYSE美国人：AZTR）是一家专注于开发精准皮肤病学创新疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布收到纽约证券交易所美国有限责任公司（“交易所”）员工的通知，称Azitra不符合纽约证券交易所美国公司指南第1003（a）（ii）条规定的交易所持续上市标准。第1003（a）（ii）条要求，如果上市公司在最近四个财年中的三个财年报告了持续经营亏损和/或净亏损，则上市公司的股东权益必须达到400万美元或以上。Azitra须遵守《纽约证券交易所美国公司指南》第1009条的程序和要求。Azitra必须在2025年10月31日之前提交一份计划（“计划”），其中列出其为在2027年4月1日之前重新遵守持续上市标准而已经采取或将要采取的行动。

Azitra打算及时向交易所提交计划。如果交易所接受该计划，Azitra将收到书面通知，并接受定期审查，包括季度监测该计划的合规性。Azitra正在评估和探索多种融资途径，并致力于在未来进行一项或多项交易，以遵守交易所的要求。

收到交易所通知不会对Azitra普通股在交易所的上市或交易产生立即影响，也不会影响Azitra的业务、运营或向美国证券交易委员会的报告要求。

关于阿兹特拉

阿兹特拉公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发精准皮肤病学的创新疗法。该公司的主导项目TLR-12使用S. epidermidis旨在治疗Netherton综合症，这是一种罕见的慢性皮肤病，目前尚无批准的治疗选择。内瑟顿综合症在婴儿期可能是致命的，那些活了一岁以上的人将面临深刻的终身挑战。ATR-12项目包括在成年内瑟顿综合征患者中进行的1b期临床试验。ATR-04，Azitra的附加高级程序，利用另一种S.在一些实施方案中，本发明提供了用于治疗EGFR抑制剂（“EGFRi”）相关皮疹的表皮松解剂。Azitra已获得FDA对EGFRi相关皮疹的快速通道认定，该皮疹影响了美国约15万人。Azitra对其ATR-04项目开放IND，用于治疗EGFRi相关皮疹患者。TLR-12和TLR-04程序是从Azitra的工程蛋白和局部活生物制剂产品专有平台开发的，该平台包括由约1，500种细菌菌株组成的微生物库。该平台得到了人工智能和机器学习技术的增强，可以分析、预测和帮助筛选菌株库中的药物类分子。欲了解更多信息，请访问https://azitrainc.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。这些陈述可以通过“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”以及这些词语的变体或旨在识别前瞻性陈述的类似表达。本新闻稿中任何此类非历史事实陈述的陈述均可能被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Azitra对遵守计划和适用交易所要求的期限的预期的陈述，以及Azitra和/或交易所就通知中讨论的事项采取的行动。

本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅基于截至本新闻稿发布之日的当前预期、估计和预测，并受到许多风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于，我们可能会在这项1/2期试验中对第一位患者的给药延迟;我们的候选产品可能无效;监管批准可能会延迟或监管框架的变化超出我们的控制范围;我们对候选产品的潜在市场的估计可能不准确;我们可能无法及时筹集额外所需资金;我们和/或交易所针对交易所通知中讨论的事项采取的行动;可能会出现更有效的竞争对手或更有效的竞争待遇;我们可能会卷入围绕使用对我们的成功至关重要的知识产权的纠纷;我们可能无法吸引和留住关键员工和合格人员;早期的研究结果可能无法预测后期的研究结果;我们在产品制造、研究以及临床前和临床测试的部分或所有方面依赖第三方。我们于2025年2月24日向SEC提交的10-K表格年度报告中描述或引用了有关Azitra计划和运营的其他风险。Azitra明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务，法律要求的除外。

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来源：Azitra，Inc.