Theriva Biologics在重组中裁员32%，专注于癌症药物开发和监管策略;预计将其现金跑道延长至2026年第二季度

第2.05项与退出或处置活动相关的成本。

2025年9月28日，Theriva Biologics，Inc.董事会(the“公司”）批准了一项对公司进行规模调整和重组的计划（“计划”），旨在将注意力集中在业务发展和许可活动上，以及公司即将与美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局举行的会议，计划在转移性胰腺导管腺癌（“PDAC”）和视网膜母细胞瘤患者中进行临床试验。该公司的主要候选产品VCN-01是一种临床阶段的溶瘤人腺病毒，经过修饰以进行肿瘤选择性复制并表达酶PH 20或透明质酸酶，已在治疗胰腺癌的2b期临床研究中进行了评估（“VISYS”），最近已用于治疗视网膜母细胞瘤的1期临床研究中的患者。

根据该计划，公司于2025年9月30日实施了约7名员工的裁员，即目前公司全球员工人数的32%。此次削减的目标是将公司的资源引导到业务开发和许可活动以及临床试验计划以及在PDAC和视网膜母细胞瘤患者中为VCN-01做准备，公司认为这将是其取得成功的最佳机会。该公司预计将立即基本完成裁员，并估计将因裁员而产生总计约52万美元的费用，所有这些费用预计将在2025年第四季度发生。这些费用主要包括与裁员有关的三个月内的现金遣散费和福利。该计划预计每年将节省约200万美元的薪酬和福利，加上额外的预期运营成本削减，公司预计将将其现金跑道延长至2026年第二季度。

公司预计因裁员而发生的费用和支出的估计及其时间，取决于多项假设，包括各个司法管辖区的当地法律要求，并且实际金额可能与估计存在重大差异。由于可能发生的意外事件，公司还可能产生目前未考虑的其他费用或现金支出。