柏林制药公司宣布墨西哥的产品批准

批准用于治疗疼痛和发烧的注射剂

田纳西州纳什维尔，2025年10月1日/美通社/ -- Cumberland Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克股票代码：CPIX），一家专业制药公司，今天宣布，其布洛芬注射剂产品，已获得墨西哥监管部门的批准。

该批准是在坎伯兰与PiSA FarmPharmaceutica合作之后获得的，其中包括布洛芬产品在墨西哥市场的独家供应和分销权。PiSA是一家知名的墨西哥制药公司，在该国拥有领先的注射剂业务。根据协议，坎伯兰提供监管和制造支持，而PiSA领导监管流程，目前将在墨西哥推出该产品。

坎伯兰制药公司首席执行官A. J.卡齐米说：“我们很高兴看到我们的注射用布洛芬产品在墨西哥获得批准。”“这一里程碑强调了全球对有效的非阿片类药物疼痛管理选择的需求日益增长，以及我们与PiSA合作的优势。"

坎伯兰开发了一种用于静脉注射的布洛芬专有配方，以在医院和手术环境中控制疼痛和减少发烧。手术前服用该产品已被证明可以显着减轻术后疼痛并减少对阿片类药物的需求，有助于最大限度地减少其副作用。

PiSA首席商务官Felipe De Jesus Rios Mercado表示：“我们很高兴将这种新型布洛芬配方引入墨西哥，以帮助治疗医院和手术环境中患者的疼痛。”“我们相信该产品的潜力，并相信它将成为我们市场的有力补充。"

PiSA计划推出800毫克小瓶的该产品，使其可在墨西哥医疗机构用于各种临床用途。随着阿片类药物滥用继续构成全球挑战，注射型布洛芬产品的推出与支持多模式、节省阿片类药物的疼痛管理策略的更广泛努力保持一致。

关于坎伯兰制药公司

坎伯兰制药公司是最大的生物制药公司，成立并总部位于田纳西州，专注于提供独特的产品来提高患者护理质量。该公司为医院急症护理、胃肠病学和肿瘤学细分市场开发、收购和商业化产品。 该公司的FDA批准品牌组合包括：

该公司还正在进行一系列II期临床项目，评估其候选伊非曲班产品用于杜氏肌营养不良、系统性硬化症和特发性肺纤维化相关心肌病患者的治疗。

有关Cumberland批准产品的更多信息，包括完整的处方信息，请访问各个产品网站，该网站可在公司网站www.guardlandpharma.com上找到。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述存在一定的风险，并反映了坎伯兰基于其认为合理假设对未来事件的当前看法。无法保证这些事件会发生。前瞻性陈述除其他外，包括有关公司意图、信念或期望的陈述，并且可以通过使用“可能”、“将”、“期望”、“相信”、“意图”、“计划”、“估计”、“应该”、“寻求”、“预期”、“展望”和其他类似术语或其负面术语来识别。与任何业务一样，坎伯兰运营的各个阶段都受到其控制范围之外的因素的影响，这些因素中的任何一个或组合都可能对坎伯兰的运营业绩产生重大影响。这些因素包括宏观经济状况，包括利率和通胀上升、竞争、制造商无法及时生产坎伯兰产品、制造商未能遵守适用于制药制造商的法规、自然灾害、公共卫生流行病、维持有效的销售和营销基础设施、以及公司无法控制的其他事件，在其提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的最新10-K表格年度报告以及公司不时提交给美国证券交易委员会的其他文件中进行了更全面的讨论。无法保证公司预期的结果能够实现或产生预期的效果。请读者不要过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期。公司不承担任何义务公开修改这些声明以反映本文日期之后发生的事件。

查看原创内容下载多媒体：https://www.prnewswire.com/news-releases/cumberland-pharmaceuticals-announces-product-approval-in-mexico-302572391.html

来源：Cumberland Pharmaceuticals Inc.