Vivos的研究表明，其日间-夜间设备可以缓解患有注意力缺陷/多动障碍、阻塞性睡眠呼吸暂停的儿童的生活质量

之前未发布的数据证实Vivos DNA设备为患有多动症和阻塞性睡眠呼吸暂停的儿童提供了安全有效的替代治疗方法

科罗拉多州利特尔顿九月2025年30日（环球新闻）-- Vivos Therapeutics，Inc.（“Vivos”或“公司”）（纳斯达克股票代码：VVOS）是一家领先的医疗设备和技术公司，专门从事针对睡眠相关呼吸障碍（包括阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA））的高效专有治疗的开发和商业化，今天发布了之前未发表的临床数据，证实使用Vivos获得FDA批准的日间夜间应用程序（DNA）治疗可以为患有注意力缺陷/多动障碍（ADHD）和睡眠呼吸暂停综合症的儿童提供显着缓解和改善他们的生活质量。

Vivos的DNA器械是唯一一种获得FDA 510 k批准的用于6-17岁儿童中度至重度儿科OSA的非手术、非药物治疗，并且越来越被认为是治疗阻塞性呼吸暂停综合症的腺扁桃体切除术的可行替代方案。该DNA设备是Vivos完整气道重新定位和扩展（“CARR. E FDA批准的用于治疗儿童和成人OSA的设备系列。

根据疾病控制和预防中心（CDC）的数据，自20世纪80年代以来，美国ADHD的诊断率大约翻了两番-从学龄儿童的估计2-3%（大约1985年）到2022年的11%多一点。学龄前儿科人群中阻塞性呼吸暂停综合症的患病率也从2014年前的3 - 9%增加到2022年的13 - 20%。由于儿科人群中这两种疾病的双向性质和重叠，患有阻塞性睡眠暂停综合症的儿童经常被误诊为患有多动症。