Eupraxia Pharmaceuticals在RESOLVE试验中报告了8 mg剂量的结果;队列9中的患者经历了迄今为止观察到的组织健康结局和嗜酸性粒细胞减少的最大改善;扩展了2b期EP-104 GI研究，并计划在2026年进行新的GI适应症试验

不列颠哥伦比亚省维多利亚州，9月2025年29日（环球新闻网）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（“Eupraxia”或“公司”）（纳斯达克股票代码：EPRX）（多伦多证券交易所股票代码：EPRX）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的Distusspel ™技术来优化针对严重未满足需求的疾病的局部受控药物输送，该公司今天提供了有关EP-104 GI开发的运营更新，包括报告RESOLVE试验剂量升级部分队列9患者的数据，这是患者首次接受每次注射8毫克剂量。