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Eupraxia Pharmaceuticals Reports Results With 8mg Dose In RESOLVE Trial; Patients In Cohort 9 Experienced The Largest Improvements In Tissue Health Outcomes And Eosinophil Reduction Observed To Date; Expands Phase 2b EP-104GI Study And Plans New GI Indication Trial In 2026

2025-09-30 05:03

不列颠哥伦比亚省维多利亚州,9月2025年29日(环球新闻网)-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.(“Eupraxia”或“公司”)(纳斯达克股票代码:EPRX)(多伦多证券交易所股票代码:EPRX)是一家临床阶段生物技术公司,利用其专有的Distusspel ™技术来优化针对严重未满足需求的疾病的局部受控药物输送,该公司今天提供了有关EP-104 GI开发的运营更新,包括报告RESOLVE试验剂量升级部分队列9患者的数据,这是患者首次接受每次注射8毫克剂量。

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