Candel Therapeutics宣布CAN-2409显着改善前列腺癌的无疾病生存期，在3期试验中显示出各种放射方式的益处

马萨诸塞州，九月2025年29日（环球新闻网）-- Candel Therapeutics，Inc.（坎德尔或公司）（纳斯达克：CADL）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助患者对抗癌症，提出的亚组分析重点关注该公司在中度至高度恶性肿瘤患者中进行的CAN-2409（aglatimagene besadenovec）的阳性3期临床试验的放射方案。美国放射肿瘤学会（ASTRO）2025年年会上的局限性前列腺癌风险。

目前针对中高危局限性前列腺癌的标准护理放射治疗基本保持不变，医疗需求严重未得到满足，因为约30%的患者在10年内会出现疾病复发。

该公司此前已提供了一项随机3期临床试验的数据，该试验将CAN-2409加万昔洛韦与安慰剂添加到标准护理放射治疗中，以治疗局限性前列腺癌患者。该新闻稿发布在我们网站的投资者关系部分，可在此处查看。这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期试验（NCT 01436968）招募了745名中高危局限性前列腺癌患者，按2：1的比例随机分配至CAN-2409加万昔洛韦联合标准治疗或单独标准治疗，在放射治疗之前和期间进行实验性治疗。该试验实现了其主要终点，无病生存期提高了30%（HR 0.7，p=0.0155），并证明前列腺癌特异性无病生存期提高了38%（HR 0.62，p=0.0046）。两年时，病理学完全缓解率为80.4%，而对照组为63.6%（p=0.0015）。

这项研究代表了20多年来局限性非转移性前列腺癌的首次潜在进展。该公司今天发布了对3期数据进行亚组分析的更多信息，表明CAN-2409的活动与试验中使用的辐射方式无关。