雷德希尔赢得纽约最高法院上诉，维持对库科博1000万美元的简易判决

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，可能会讨论投资机会、股票分析、财务表现、投资者关系和市场趋势。此类陈述之前可以加上“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“期望”、“预期”、“项目”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜力”或类似词语。前瞻性陈述基于某些假设，并受到各种已知和未知的风险和不确定性的影响，其中许多超出了公司的控制范围，无法预测或量化，因此，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：市场和其他条件;公司保持遵守纳斯达克资本市场上市要求的能力;不会发生新创收产品或外授权交易的风险;目前美国政府研究和开发资金的不确定性的风险，美国政府没有义务继续支持我们的产品开发，并可随时停止此类支持; RNCP产品开发管道或其他政府和非政府开发计划的接受不能保证持续开发或任何此类开发无法完成或成功的风险; FDA不同意公司为其计划提出的开发计划的风险;公司的开发计划和研究可能不成功的风险，即使成功，这些研究和结果可能不足以用于监管应用，包括紧急使用或营销应用，并且可能需要额外的研究;市场和其他条件的风险，以及公司无法成功商业化其产品的风险;以及与以下方面相关的风险和不确定性：（i）公司研究、制造、临床前研究、临床试验和其他候选治疗药物开发工作的启动、时间、进展和结果，以及其商业产品和未来可能收购或开发的商业产品的上市时间;（ii）公司将其候选治疗方法推进临床试验或成功完成其临床前研究或临床试验或开发任何必要的商业伴随诊断的能力;（iii）公司可能需要进行的额外研究的范围、数量和类型以及公司对其候选治疗药物收到的监管批准，以及其他监管备案、批准和反馈的时间;（iv）公司候选治疗药物和Talicia®的制造、临床开发、商业化和市场接受度;（v）公司成功商业化和推广Talicia®的能力;（vi）公司建立和维持企业合作的能力;（七）公司收购获准在美国上市并取得商业成功的产品的能力，并建立自己的营销和商业化能力;（八）对公司候选治疗药物的性质和特征的解释以及其候选治疗药物在研究、临床前研究或临床试验中获得的结果;（ix）公司业务模式、业务战略计划和候选治疗药物的实施情况;（x）公司能够建立和维护的涵盖其候选治疗药物的知识产权保护范围，以及公司在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力;（xi）本公司向其许可其智力的各方不履行对公司义务的国有资产;（xii）公司费用、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计;（xiii）在公司扩大使用计划下使用研究药物的患者不良反应的影响;（xiv）来自公司行业内其他公司和技术的竞争;及（xv）执行经理的聘用及开始聘用日期。有关公司和可能影响实现前瞻性陈述的风险因素的更多详细信息载于公司提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中，包括公司于2025年4月10日向SEC提交的20-F表格年度报告。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日做出。公司没有义务更新任何书面或口头前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

纽约最高法院在上诉中维持了有利于雷德希尔的最初简易判决裁决

纽约最高法院再次明确驳回了Kukbo Co. Ltd（“Kukbo”）的辩护，进一步裁定RedHill即使在Kukbo违约后仍履行了协议义务

RedHill已获得总计约1000万美元的赔偿金，包括825万美元的原始赔偿金和随后的182万美元的法律费用和费用（包括9%的法定应计利息）

北卡罗来纳州罗利和以色列特拉维夫，9月。2025年29日/美通社/ -- RedHill Biofilma Ltd.（纳斯达克：RDHL）（“RedHill”或“公司”）是一家专业生物制药公司，今天宣布，纽约最高法院在上诉中维持了有利于RedHill的原始简易判决裁决和裁决，再次明确驳回了Kukbo Co. Ltd（“Kukbo”）的全部辩护，裁定Kukbo违反了与公司的原始订阅协议和后续独家许可协议（“协议”）。

纽约最高法院在做出上诉判决时明确表示，即使在库克博违约之后，雷德希尔也已妥善履行了协议规定的义务。

RedHill已从相关法院诉讼中获得总计约1000万美元的赔偿金，其中包括825万美元的原始赔偿金和随后的182万美元的法律费用和费用赔偿金（包括9%的持续法定利息）。库克博有权对法院的裁决提出进一步上诉。

此外，在纽约最高法院的案件中，RedHill最近赢得了韩国仁川地方法院对Kukbo的扣押授权，法院下令扣押（扣押）Kukbo的资产，防止在判决执行之前对其进行处置。

关于RedHill Bizerma

RedHill Bizerma Ltd.（纳斯达克股票代码：RDHL）是一家专业生物制药公司，主要专注于美国胃肠道疾病、传染病和肿瘤学药物的开发和商业化。RedHill推广FDA批准的胃肠道药物Talicia®，用于治疗HP（H.成人的pylori）感染[1]。RedHill的关键临床后期开发计划包括：（i）奥帕加尼布（ABC 294640），一种一流的口服舒缩氨酶-2（SPHK 2）选择性抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗癌活性，针对多种适应症，与美国政府和学术界合作开发放射和化学暴露适应症，例如GI急性放射综合征（GI-ARS），针对住院COVID-19的2/3期项目，以及一项与达罗鲁米特联合治疗前列腺癌的2期研究;（ii）RHB-204，RHB-104的下一代优化制剂，计划进行针对克罗恩病的2期研究（基于RHB-104的阳性三期克罗恩病研究结果）和肺部非结核分支杆菌（NTM）疾病三期;（iii）RHB-107（upamostat）是一种口服的广谱、针对宿主的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有预防大流行的潜力，目前正处于晚期开发阶段，可用于治疗非住院症状性COVID-19，也可用于治疗多种其他癌症和炎症性胃肠道疾病;和（iv）RHB-102，可能在英国提交用于化疗和放疗诱导的恶心和呕吐，美国急性胃肠炎和胃炎III期研究的阳性结果和美国IBS-D II期研究的阳性结果。RHB-102与Hyloris Pharma（EBR：HYL）合作，在北美以外的全球范围内进行开发和商业化。

有关该公司的更多信息，请访问X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陈述

1. Talicia®（奥美拉唑镁、阿莫西林和利福昔单抗）适用于治疗H.成人幽门螺杆菌感染。有关完整的处方信息，请参见：https://www.talicia.com。

徽标：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

公司联系人：Adi Frish首席企业与业务发展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

类别：企业

查看原创内容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-wins-new-york-supreme-court-appeal-upholding-10-million-summary-judgment-against-kukbo-302569391.html

来源：RedHill Bizerma Ltd.