丽珠集团：司美格鲁肽注射液减重适应症Ⅲ期临床已完成入组

投资者提问：

董秘您好，请问贵司的司美格鲁肽注射液的减重适应症的三期临床，目前的进展如何，谢谢

董秘回答(丽珠集团SZ000513)：

尊敬的投资者，您好！公司司美格鲁肽注射液减重适应症Ⅲ期临床试验已完成入组，试验采用与原研产品头对头设计，目前临床随访进展顺利。公司将持续以科学高效的研发策略推动项目进展，相关研究结果与后续申报计划将依据法规要求及时披露。感谢您的关注。