Soligenix宣布750万美元公开募股定价

新泽西州普林斯顿九月2025年26日/美通社/ -- Soligenix，Inc.（纳斯达克：SNGX）（“Soligenix”或“公司”）是一家后期生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品，今天宣布与现有和某些专注于医疗保健的机构投资者一起进行“合理最大努力”公开募股的定价，以购买和出售5，555美元，560股公司普通股（或代替普通股的同等股票）以及以每股1.35美元的合并购买价格购买最多5，555，560股普通股的认购权和随附的认购权（“发行”）。该认购证的行使价为每股1.35美元，可立即行使，并将于发行日起五年内到期。

该公司还同意，将修改用于购买总计1，162，064股普通股的某些现有2023年5月、2024年4月和2024年7月的认购权（统称为“现有认购权”），以使现有认购权的行使价降低至每股1.35美元，并将与发行中出售的认购权相称地到期。

发行预计将于2025年9月29日或前后结束，但须满足惯例结束条件。在扣除配售代理费和其他估计发行费用之前，此次发行的总收益预计约为750万美元。该公司打算使用此次发行的净收益来资助研发和商业化活动、运营资金和一般企业用途。

AGP/ Alliance Global Partners担任与此次发行相关的独家承销代理。

上述证券是根据S-1表格（文件号333-290413）中的注册声明提供的，该声明先前于2025年9月19日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，该声明于2025年9月25日生效。此次发行仅通过构成有效注册声明一部分的招股说明书进行。与此次发行相关的初步招股说明书已向SEC提交。最终招股说明书的电子副本将提交给SEC，如果有，可以在SEC网站http://www.sec.gov上获取，也可以从AGP/获取Alliance Global Partners，590 Madison Avenue，28 th Floor，New York，NY 10022，或致电（212）624-2060，或通过电子邮件发送至招股说明书@ allianceg.com。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约此处所述任何证券的要约，也不应在任何州或司法管辖区出售这些证券，而在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售是非法的。

关于Soligenix

Soligenix是一家后期生物制药公司，专注于开发和商业化治疗未满足医疗需求的罕见疾病的产品。该公司的专业生物治疗业务部门正在开发HyBryte™（SGX 301或合成金丝桃素钠）的潜在商业化，作为一种利用安全可见光治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的新型光动力疗法。随着第二项第三阶段研究的成功完成，将寻求监管机构的批准以支持全球潜在的商业化。该业务部门的开发计划还包括将合成金丝桃素（SGX 302）扩展到银屑病领域，这是公司一流的先天防御调节剂（ZR）技术，用于治疗炎症性疾病的杜奎肽（SGX 942），包括头部和颈部癌症的口腔粘液炎和（SGX 945）治疗白塞氏病。

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，反映公司当前对其未来业绩、业绩、前景和机遇的预期，包括但不限于潜在市场规模、患者人群、临床试验招募、完成发行的预期时间以及收益的预期用途。不属于历史事实的陈述，例如“预期”、“估计”、“相信”、“希望”、“打算”、“计划”、“预期”、“目标”、“可能”、“建议”、“将”、“潜在”或类似表达，均为前瞻性陈述。这些陈述受到一系列风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致未来时期的实际事件或结果与这些陈述中表达或暗示的内容存在重大差异，并包括发行收益的预期金额和用途以及发行的预期截止日期。Soligenix无法向您保证它能够成功开发基于其技术的产品、获得监管批准或商业化，特别是考虑到开发针对生物恐怖威胁的治疗方法和疫苗、进行治疗方法和疫苗的临床前和临床试验、获得监管批准以及制造治疗方法和疫苗等固有的巨大不确定性，产品开发和商业化工作不会因临床试验的困难或延误或由于研发工作缺乏进展或积极结果而减少或停止，能够成功获得任何进一步的资金来支持产品开发和商业化工作，包括赠款和奖励，维持受绩效要求限制的现有赠款，与美国政府或其他国家签订任何生物防御采购合同，使其能够与生物技术行业中规模更大、资金更充足的竞争对手竞争，医疗保健实践的变化，第三方报销限制以及联邦和/或州医疗保健改革举措不会对其业务产生负面影响，或者美国国会可能不会通过任何为生物盾计划提供额外资金的立法。此外，无法保证其任何临床/临床前试验的时机或成功。尽管在治疗皮肤T细胞淋巴瘤的第一项HyBryte™（SGX 301）3期临床试验或任何其他研究（包括开放标签、研究者发起的研究）中取得了统计学显着的结果，但不能保证第二项HyBryte™（SGX 301）3期临床试验将取得成功，也不能保证FDA或EMA将获得上市授权。此外，尽管EMA已同意第二项HyBryte™（SGX 301）3期临床试验的关键设计组件，但无法保证公司能够修改开发路径以充分解决FDA的担忧，或者FDA不会要求进行更长时间的比较研究。尽管用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的第一项HyBryte™（SGX 301）III期临床试验和用于治疗银屑病的SGX 302 2a期临床试验取得了结果，但无法保证SGX 302治疗银屑病的临床试验的时机或成功。此外，尽管在化疗和放疗诱导的阿弗他溃疡中观察到生物活性，但无法保证SGX 945治疗白塞氏病的临床试验的时间或成功。此外，不能保证RiVax®将有资格获得生物防御优先审查资格（PRV），也不能保证先前的PRV销售将表明RiVax® PRV的任何潜在销售价格。此外，不能保证本公司不会从已经或可能授予或公司未来将申请的赠款和合同中获得或继续获得非稀释性政府资金。这些和其他风险因素会在提交给SEC的文件中不时进行描述，包括但不限于公司关于10-Q和10-K表格的报告。除非法律要求，Soligenix不承担因新信息或未来事件而更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

该公司的公共卫生解决方案业务部门包括RiVax®（公司的ricin毒素候选疫苗）的开发计划，以及公司针对丝状病毒（例如马尔堡病毒和埃博拉病毒）和CiVax™（公司预防COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候选疫苗）的开发计划。该公司疫苗计划的开发结合了公司专有的热稳定平台技术（称为TheroVax ®）的使用。迄今为止，该业务部门已获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）、国防威胁减少局（DTRA）和生物医学高级研究与开发局（BARDA）的政府拨款和合同资金的支持。

有关Soligenix，Inc.的更多信息，请访问公司网站https://www.soligenix.com，并在LinkedIn和Twitter上关注我们@Soligenix_Inc。

关于前瞻性陈述的警告声明

查看原创内容下载多媒体：https://www.prnewswire.com/news-releases/soligenix-announces-pricing-of-7-5-million-public-offering-302568139.html

来源：SOLIGENIX，Inc.