IGC Pharma发布了TGR-63的临床前数据，显示其影响β-淀粉样蛋白病理并抑制Tau蛋白聚集，解决阿尔茨海默病的两个标志

IGC Pharma，Inc. (NYSE：IGC）今天宣布了TGR-63的临床前研究结果，TGR-63是该公司的阿尔茨海默病研究小分子候选药物。数据表明，TGR-63还抑制tau蛋白聚集（阿尔茨海默氏症的另一个关键标志），从而扩大了其治疗潜力，超出了之前报道的对β-淀粉样蛋白（Aβ）病理学的影响。

IGC Pharma首席执行官拉姆·穆昆达（Ram Mukunda）表示：“这些结果强调了TGR-63作为一种有区别的、双重作用的候选物的潜力，它同时靶向β-淀粉样蛋白和tau，这是阿尔茨海默病病理的两个核心驱动因素。”“通过这一重要补充来扩大我们的产品组合，我们正在加强IGC开发更安全、更有效的疗法的能力，这些疗法超越了当前治疗的局限性。我们正在继续推进TGR-63的临床前评估，努力建立一个真正改善阿尔茨海默氏症疾病的解决方案管道。"

在体外试验中，TGR-63被证明在微摩尔浓度下可以抑制tau原纤维的形成，这表明它能够干扰与神经元功能障碍和认知衰退密切相关的神经元缠结的发展。该活性补充了之前的发现，即TGR-63有效扰乱Aβ斑块聚集。

此外，血清稳定性研究证实，TGR-63在生理条件下保持其结构完整性。当该化合物在37 °C的磷酸盐缓冲盐水（PBS）和小鼠血清中孵育数小时时，该化合物保持稳定。

补充MALDI MS在给药后1小时和24小时进一步检测到血清样本中的TGR-63，支持其药理学弹性和全身递送潜力。