Moderna初步分析显示2025-2026年mNEXSPUTE配方使LP.8.1-跨年龄组中和抗体增加了16倍以上

初步分析显示，2025-2026年mNEXSPUTE配方在各个年龄段中产生了LP.8.1中和抗体的16倍以上

Moderna 2025-2026赛季的两种COVID-19疫苗均表现出对当今流行最多的COVID-19毒株的强烈免疫反应

马萨诸塞州剑桥/ Access Newswire /2025年9月23日/ Moderna，Inc.（纳斯达克股票代码：MRNA）今天宣布了2025-2026年mNEXSPKE ®（COVID-19疫苗，mRNA）配方的初步免疫原性数据呈阳性，该配方针对SARS-CoV-2的LP.8.1变体，以帮助预防COVID-19。一项正在进行的4期临床试验的数据评估了2025-2026年mNEXSPTEK配方的安全性、耐受性和免疫原性，结果显示，在12岁至64岁的个体中，针对LP.8.1变体的中和抗体平均增加了16倍以上，至少有一种潜在疾病使他们面临COVID-19严重后果的高风险。以及所有65岁及以上的成年人。这些发现是在其他初步数据之后得出的，这些数据显示，2025-2026年Spikevax®配方在同一年龄组中产生的LP.8.1中和抗体增加了8倍以上。

该疫苗的安全性特征与之前的研究一致。这些临床发现强调了临床前数据的可预测性，这些数据支持了美国食品和药物管理局最近批准的2025-2026年mNEXSPUTE配方，该配方被批准用于12至64岁且至少患有一种潜在疾病的个人，该疾病使他们面临COVID-19严重后果的高风险，以及所有65岁及以上的成年人。