罗氏瞄准减肥药市场榜首

罗氏控股股份公司（OTC：RHHBY）周一概述了其成为蓬勃发展的减肥药物市场领先者的计划，在与礼来公司（Eli Lilly And Co.）（NYSE：LLY）和诺和诺德A/S（NYSE：NVO）的竞争之际，将其肥胖产品线进一步推向后期开发阶段。

该公司宣布，其实验性肥胖治疗药物CT-388已进入第三阶段试验。

该疗法通过2023年收购Carmot Therapeutics进入罗氏的管道。

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2024年5月，CT-388的1b期数据显示，与安慰剂相比，每周一次皮下注射CT-388，持续24周，导致健康肥胖成人的体重显着减轻。

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罗氏制药部门负责人特蕾莎·格雷厄姆（Teresa Graham）告诉路透社，该公司计划到2030年在市场上推出六种肥胖和相关疾病疗法，其中三种预计年销售额将超过10亿美元。

格雷厄姆告诉路透社：“我们的目标是成为肥胖药物市场的前三名参与者，我想让你们知道我对这个目标是认真的。”

今年3月，罗氏同意以高达53亿美元的价格收购西兰制药公司的实验疗法petrelintide。

上周，该公司以高达35亿美元的价格收购了美国生物技术公司89 bio，以扩展到肝脏疾病治疗领域，从而补充其肥胖产品组合。

周一，罗氏还发布了吉地司群与依维莫司联合治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER 2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的3期evERA研究结果，此前曾接受过细胞周期素依赖性蛋白（CDK）4/6抑制剂和内分泌治疗。

该研究满足了两个共同主要终点，证明与标准护理内分泌治疗加诺华公司（纽约证券交易所代码：NVS）阿非尼托（依维莫司）相比，意向治疗和ESL 1突变人群的无进展生存期（MRP）均出现了统计学显着且具有临床意义的改善。

总体生存率（OS）数据尚不成熟，但观察到了积极的趋势。后续继续进行下一次操作系统分析。

吉地司群组合耐受性良好，不良事件与单个研究治疗的已知安全性特征一致。没有观察到新的安全信号。

罗氏表示，这是第一项积极的头对头三期试验，调查全口服选择性含雌激素受体降解物的方案与标准护理组合。

RHHBY Price Action：罗氏控股股价周一发布时上涨1.98%，至42.62美元。

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照片：Shutterstock