ARS Pharma日本当局PFDA批准Neffy 1毫克和2毫克剂量用于紧急治疗成人和儿童过敏反应

日本监管机构批准的neffy 1毫克和2毫克剂量

neffy在日本为患有严重过敏反应的成人和儿童（>15公斤）提供了一种新的肾上腺素输送方法

拥有日本neffy市场权的Alfresa Holdings预计将于2025年第四季度上市

圣迭戈，9月2025年19日（环球新闻网）-- ARS Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：SPRY）是一家致力于帮助高危患者及其护理人员更好地保护自己免受可能导致过敏反应的过敏反应的生物制药公司，该公司今天宣布，负责药物和医疗器械科学审查的日本当局药品和医疗器械管理局（PEDA）已批准使用neffy®（肾上腺素鼻喷雾剂）1毫克和2毫克剂量，用于紧急治疗成人和儿童的过敏反应（过敏反应）体重超过15公斤。