为什么Nektar Therapeutics股票周四交易量较低？

Nektar Therapeutics Inc（纳斯达克股票代码：NKTR）周四在2025年欧洲皮肤病学会和性病学大会上分享了其正在进行的REZOLVE-AD 2b期研究的新数据，研究对象是rezpegaldesleukin，一种IL-2途径激动剂和调节性T细胞（Treg）繁殖剂。

研究表明，与安慰剂相比，rezpegaldesleukin达到了主要终点，第16周的湿疹面积和严重程度指数（EATI）有统计学显着改善。关键的次要终点--包括EATI-75、EATI-90、瘙痒数字评级量表（NRS）、vIGA-AD和表面积（BSA）--也证明中度至重度特应性皮炎患者的疾病显着减少。

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2b期REZOLVE-AD研究随机分配了393名中至重度特应性皮炎患者，接受三剂rezpegaldesleukin皮下治疗：高剂量24 µg/kg每两周一次（q2 w）、中剂量18 µg/kg每两周一次（q2 w）、低剂量24 µg/kg每四周一次（q4 w）或安慰剂q2 w

每两周24µg/kg队列中，EISI评分的平均改善为61%，每两周18µg/kg队列中，EISI评分的平均改善为58%，每四周24µg/kg队列中，EISI评分的平均改善为53%，而安慰剂队列中为31%。

EASI 75的关键次要终点是在以下时间实现的：

会议上公布的结果包括42名过渡到治疗逃避组的安慰剂患者的中期数据。

截至8月18日，21名患者接受大剂量rezpegaldesleukin的治疗已达到24周。

对于这些患者，交叉第16周EISI的平均下降百分比。在交叉第24周，这一比例分别为68%和75%。

交叉第16周和交叉第24周的EISI-75反应分别为50%和62%。

第16周和第24周出现vIGA-AD 0/1反应的患者百分比分别为28%和38%。

价格走势：周四最后一次检查时，Nektar股价上涨11.34%，至56.86美元。

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图片来源：Nektar Therapeutics