Immix Biopherma在NEXICART-2试验中针对CAR-T NXP-201治疗复发性/难治性AL淀粉样变性的入组人数超过50%，朝着BLA提交迈进

- 有望首次获得FDA生物制品许可申请（BLA）批准的用于孤儿适应症复发性/难治性AL淀粉样变性的细胞疗法-

加利福尼亚州洛杉矶，9月2025年18日（环球新闻网）-- Immix Bizerma，Inc.（“ImmixBio”、“公司”、“我们”或“我们”或“IMMX”）是一家为AL淀粉样变性和其他严重疾病开发细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布NEXICART-2已超越50%的入组里程碑，这是其空间优化CAR-T NXT-201的复发性/难治性AL淀粉样变性临床试验。Immix继续方便地入组BLA提交。