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2025-09-18 21:54
Replimune Group(纳斯达克股票代码:REPL)周四表示,它于9月16日与美国食品药品监督管理局(FDA)举行了A型会议,讨论了该公司RP1与nivolumab联合治疗晚期黑色素瘤的生物制剂许可证申请(BLA)的完整回复函。