PD Biotech报告了晚期头部和颈部癌II期试验中29.5个月的中位总生存期;称在难以治疗的晚期头部和颈部癌患者中观察到令人鼓舞的疗效信号

首次报告中位总生存期（mOS）为29.5个月的联合治疗; CPS 1-19患者的标准治疗Keytruda®（pembrolizumab）单药治疗（10.8个月）和Keytruda® +化疗（12.3个月）*

在难以治疗的晚期颈部癌症患者中观察到令人鼓舞的疗效信号

新泽西州普林斯顿九月2025年18月18日（环球新闻网）--PD Biotechnology Corporation（纳斯达克股票代码：PDSB）（“PD Biotech”或“公司”）是一家专注于改变免疫系统靶向和杀死癌症的方式的晚期免疫治疗公司，今天宣布了对PD-L1低表达患者队列（CPS 1-19）的子分析的详细信息，这些患者来自其最近完成的VERSATILE-002第二阶段临床试验的最终数据。VERSATILE-002试验在HPV 16阳性一线复发性和/或转移性头颈部鳞细胞癌（“1 L R/M HNSO”）患者中评估了PDS 0101（Versamune® HPV）+ Keytruda®。