Nektar Therapeutics在2025年EADV大会上宣布了正在进行的Rezpegaldesleukin REZOVE-AD 2b期研究的新数据

研究在中重度特应性皮炎患者中在第16周达到了主要和关键次要终点

16周诱导期结束时，高剂量rezpegaldesleukin在多项患者报告的结局评估中达到了统计学意义

在诱导期接受安慰剂并交叉接受24周高剂量rezpegaldesleukin治疗的患者的中期数据显示，EISI-75反应加深至62%，vIGA-AD 0/1反应加深至38%

旧金山，9月2025年18月18日/美通社/ -- Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）今天在法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上宣布了正在进行的REZOLVE-AD 2b期研究的新数据，该研究是一种IL-2途径激动剂和调节性T细胞（Treg）繁殖剂。这些数据由乔治华盛顿大学医学与健康科学学院皮肤病学教授兼临床研究和接触性皮肤病主任乔纳森·西尔弗伯格博士在最新的口头演讲中介绍。

在2b期研究中，与安慰剂相比，rezpegaldesleukin在主要终点（第16周湿疹面积和严重程度指数（EISI）较基线的平均改善）方面达到了统计学显著性。测量中度至重度特应性皮炎患者疾病减轻情况的关键次要终点在第16周也达到了统计学意义，包括EATI-75、EATI-90、瘙痒数字评级量表（NRS）、特应性皮炎的验证研究者全球评估（vIGA-AD）和表面积（BSA）。