Nektar Therapeutics在2025年EADV大会上宣布了正在进行的Rezpegaldesleukin REZOVE-AD 2b期研究的新数据

研究在中重度特应性皮炎患者中在第16周达到了主要和关键次要终点

16周诱导期结束时，高剂量rezpegaldesleukin在多项患者报告的结局评估中达到了统计学意义

在诱导期接受安慰剂并交叉接受24周高剂量rezpegaldesleukin治疗的患者的中期数据显示，EISI-75反应加深至62%，vIGA-AD 0/1反应加深至38%

旧金山，9月Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）今天在法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会上宣布了正在进行的REZOLVE-AD 2b期研究的新数据，该研究是一种IL-2通路激动剂和调节性T细胞（Treg）增殖剂。这些数据由乔治华盛顿大学医学与健康科学学院皮肤病学教授、临床研究和接触皮肤病学主任Jonathan Silverberg博士在最新的口头报告中提出。

在2b期研究中，所有rezpegaldesleukin组与安慰剂组相比，在第16周时，rezpegaldesleukin对主要终点的平均改善（EASI）具有统计学显著性。测量中度至重度特应性皮炎患者疾病减轻情况的关键次要终点在第16周也达到了统计学意义，包括EATI-75、EATI-90、瘙痒数字评级量表（NRS）、特应性皮炎的验证研究者全球评估（vIGA-AD）和表面积（BSA）。