Zentek已完成季节性流感主要候选对策的首次体内测试;通过加拿大政府创新解决方案加拿大获得约110万美元的奖励

Zentek Ltd.（“Zentek”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ZTEK）（TSXV：ZEN）高兴地宣布，作为创新解决方案加拿大测试流的一部分，该公司已完成了季节性流感（H1N1）主要候选对策的首次体内测试。

亮点：

Zentek通过加拿大政府创新、科学和经济发展部（“ISED”）下的加拿大创新解决方案（“ISC”）测试流获得了约110万美元的健康：先进和新兴医疗技术。

加拿大政府的测试合作伙伴包括ISED的加拿大卫生与应急准备组织（“HERC”）和加拿大国防研究与发展组织（“DRDC”），即国防部（“DND”）的科学技术组织。

2025年4月23日，Zentek在市场更新中宣布，已开发出一种高致病性禽流感（HPRI）A（H5 N1）的主要候选药物，对其他流感毒株具有潜在疗效。

麦克马斯特大学的Nexus Health在Matthew Miller博士的监督下促进了主要候选药物的体内（小鼠模型）测试。

与对照组相比，预防性地给予适体先导候选物的动物临床评分大幅提高，存活率提高5倍，感染后5天体重减轻减少80%，恢复时间缩短。

Zentek很高兴地报告，在动物模型中成功初步测试了一种主要流感适体对抗措施。该适体对策是为加拿大政府通过ISC测试流签订的一项合同开发的，旨在开发针对HPRI（H5 N1）的预防和治疗潜在铅候选对策。该对策是使用麦克马斯特大学李英福博士的研究小组开发的Zentek成功的多价适体策略制定的。

选择并优化了适体对策，以广泛识别对H1、H5、H2和H3具有强结合亲和力的流感血凝素蛋白，并且在体外测试时已证明对H1N1和H5 N1具有强中和作用。

在ISC测试流合同的第一阶段成功选择对策后，该计划进入第二阶段，以评估适体对策在体内模型中的性能。

在第一次体内测试中，在用A（H1N1）pdm 09进行致命攻击前两小时，向动物注射了150 µM预防剂量的载体或候选适体。与接受适体对策治疗的小鼠相比，对照组的动物出现更早、更严重的感染临床症状。到第7天，对照组5只小鼠中有4只（80%）达到终点。只有一只接受主要适体对抗措施的动物达到终点，而其余小鼠在第9天完全康复。

继这些令人鼓舞的结果之后，研究人员改进了治疗的配方和给药时间表，并准备了材料，以更全面地测试主要候选药物针对H1N1和H5 N1的表现，该测试计划在几周内开始。