强生公司的主角研究显示银屑病试验中皮肤清除率较高

强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）和Protagonist Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：PTGX）周三发布了来自icotrokinra与deucravacitinib在中重度斑块状银屑病患者中的III期ICONIC-ADVANCE 1和2研究的新数据。

在第16周时，与安慰剂相比，艾曲激酶满足两个协同主要终点，不良事件发生率相似，并显示优于百时美施贵宝公司。s（纽约证券交易所代码：BMY）成人患者的多个时间点使用Sotyktu（deucravacitini）。

与安慰剂（第16周）和deucravacitini（第16周和第24周）相比，Icotrokinra的皮肤清除率更高。

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Icotrokinra的不良事件发生率（AE）与安慰剂相似，但没有发现新的安全性信号。截至第24周，埃克曲金纳的AE发生率在数字上低于德克拉伐替尼。

强生公司还启动了第三期ICONIC-ASCEnd研究，这是有史以来第一项头对头研究，旨在证明口服药丸icotrokinra与注射生物制剂Stelara（ustekinumab）相比在治疗银屑病方面的优越性。

在第52周，Icotrokinra表现出持续的皮肤清除率和良好的安全性，在ICONIC-LEAD停药/再治疗研究中没有发现新的安全性信号。

第52周，第24周重新随机分配至艾曲曲金的成人艾曲金拉PAS 90缓解者与重新随机分配至安慰剂的患者相比，PasI 90缓解的维持率更好（84% vs 21%）。

第52周时，86%在整个52周内接受icotrokinra的青少年和77%在第16周从安慰剂转为icotrokinra的青少年获得了PasI 90反应。

价格走势：周三最后一次检查时，强生股价上涨0.22%，至176.85美元。

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