推进癌症研究为全球患者带来新希望

网络新闻通讯编辑报道

纽约，9月。2025年17月17日/美通社/ --基于RNA的药物、免疫疗法和靶向治疗的进展不仅是可取的，而且是至关重要的必要性。胶质母细胞瘤和胰腺癌等致命癌症仍然是最难治疗的癌症之一，而罕见的儿科疾病每年仍然给年轻患者造成悲惨的损失。在巨大需求未得到满足的背景下，Oncotelic Therapeutics Inc.（OTCQB：OTLC）（Profile）脱颖而出。在董事长兼首席执行官Vuong Trieu博士的前瞻性领导下，该公司正在应用人工智能、纳米医学和创新临床方法来重新构想生物技术。Oncotelic以强大的知识产权组合（包括约500项专利申请和75项已授予的专利）为基础，正在组建一条开创性的管道，旨在改变癌症和罕见疾病的治疗方式。通过这样做，它将自己定位于创新者之列-包括Iovance Biotherapeutics Inc.。（NASDAQ：IOVA）、默克公司（Merck & Co. Inc.）(NYSE：MRK）、阿斯利康公司（纳斯达克股票代码：AZN）和百时美施贵宝公司（纽约证券交易所股票代码：BMY）-这些公司正在推动这些具有挑战性的治疗领域的进步。

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对新疗法的迫切需求

尽管经过了数十年的研究和数十亿美元的支出，但一些最具侵袭性的癌症仍然致命。胶质母细胞瘤是成人中最常诊断的恶性脑肿瘤，即使进行手术、化疗和放疗，其中位生存期仍仅为约15个月。长期前景更加黯淡，五年生存率徘徊在5%以下。

胰腺癌的前景同样严峻，只有13%的患者在确诊后存活五年，每年有数万名美国人死于该疾病。

除了肿瘤学之外，罕见疾病也是一种巨大且常常被低估的公共卫生负担。超过7，000种罕见疾病总共影响着估计2500万至3000万美国人。受影响的人中近一半是儿童，其中许多人面临预期寿命缩短或终身残疾。家庭在寻找诊断结果时经常忍受多年的不确定性，结果却发现没有FDA批准的治疗方法可以治疗他们的病情。

巨大的经济负担加剧了人员伤亡。虽然每年的研究支出高达数十亿美元，但许多癌症和罕见疾病的结果只会逐步进步。随着全球人口老龄化和基因检测发现更多遗传性疾病，紧急患者需求与可用疗法之间的鸿沟正在扩大而不是缩小。

Oncotelic Therapeutics正在努力改变这一轨迹。该公司正在开发基于RNA的疗法、免疫疗法和其他靶向方法，旨在解决传统方法一直无法解决的疾病。Oncotelic的愿景不是微小的改进，而是对这些疾病的治疗方式进行根本性转变--提出不仅科学先进而且以患者结果为中心的疗法。

富有远见的领导力为下一代治疗提供动力

处于Oncotelic战略前沿的是Vuong Trieu博士，他是一位经验丰富的生物技术创新者，其职业生涯以突破性的发现和成功的商业化为标志。他撰写了500多项专利申请，其中75项已获得授权，这凸显了他在肿瘤学、免疫疗法和纳米医学领域无与伦比的影响力。这一广阔的知识产权组合不仅反映了他的科学专业知识，也反映了他对推进尖端治疗平台的承诺。

Trieu的业绩记录包括Abraxane（R）的创建，这是一种基于纳米医学的紫杉醇与白蛋白纳米颗粒结合的制剂。这一突破重新定义了乳腺癌、肺癌和胰腺癌的治疗选择，并在全球范围内取得了数十亿美元的成功。他还帮助提出了Cynviloq（TM），这是一种创新的胶束紫杉醇疗法，在降低毒性的同时增强了药物输送，进一步证明了他彻底改变癌症治疗的能力。

同样值得注意的是Trieu通过重大合作伙伴关系和交易创造价值的历史。在特里奥的领导下，项目已以数十亿美元的交易获得许可、共同开发或收购，这表明他将富有远见的科学与务实的商业战略结合起来的能力。这种双重能力--推进研究，同时确保商业采用--使Oncotelic在行业中脱颖而出。

Trieu的科学洞察力、创业动力和久经考验的执行力使Oncotelic成为一支先锋力量。该公司已成为投资者、合作伙伴和患者中值得信赖的名字，这体现了强大的领导力如何将创新科学转化为针对一些最难治疗的疾病的有意义的疗法。

OT-101被定位为变革性锚资产

Oncotelic的旗舰计划OT-101构成了其发展战略的基础。这种3期寡核寡核酸反相疗法是第一种抑制转化生长因子-β的疗法，转化生长因子-β是一种已知在肿瘤免疫逃避中发挥核心作用的信号途径。通过关闭这一机制，OT-101有可能重塑胰腺癌的结局，胰腺癌是最致命的癌症之一，生存率持续较低。针对这样一个关键驱动因素，该疗法对于面临有限选择的患者来说是一个潜在的突破。

OT-101的治疗范围不仅限于肿瘤学。在COVID-19危机期间，人们探索了该药物治疗与严重病毒感染相关的急性呼吸窘迫综合征（ARD）的能力。初步结果表明，控制免疫系统过度反应和降低重症患者死亡率的潜在益处。这种广泛的应用凸显了OT-101作为一种与癌症和炎症性疾病市场相关的多适应症疗法的前景。

除了其临床前景之外，OT-101还得到独特的开发模式的支持。Oncotelic构建了创新的合资企业，在合作伙伴之间分摊成本和风险，确保比传统生物技术途径通常提供的更强大的财务和运营基础。OT-101具有令人信服的生物学原理、先进的临床准备和增强其韧性的战略合作，代表的不仅仅是后期候选药物;它是公司的锚定资产，能够塑造Oncotelic未来几年的增长。

利用纳米医学改变治疗创新

根据美国食品和药物管理局（FDA）的说法，纳米医学是指包含至少一种纳米级成分（1-100纳米）的产品，这些成分具有大规模同等产品中所没有的独特化学、生物或物理性质。这个新兴行业越来越被视为现代医疗保健中最具破坏性的力量之一。2023年，全球纳米医学市场价值约为1，895亿美元，预计未来十年将增长超过5000亿美元。

人们的兴趣激增源于脂质体、微团和纳米颗粒等纳米载体能够以极高的精确度将药物输送到患病组织和肿瘤，从而提高有效性，同时限制不良反应。然而，该领域仍然面临障碍，包括需要确保大规模制造、免疫系统兼容性以及遵守严格的监管框架。即便如此，进展仍然迅速，肿瘤学已成为现实临床应用的领先领域之一。

Oncotelic在Trieu之前在Abraxane和Cynviloq（两种基准纳米医学产品）方面取得的成功的指导下，正在这一势头的基础上再接再厉。该公司目前正在通过将人工智能（AI）驱动的纳米载体工程与基于RNA和免疫治疗有效负载融合来进一步推动该领域。这种独特的方法使Oncotelic融合了三种变革性技术：人工智能、纳米医学和先进疗法。

通过这一战略，Oncotelic不仅完善了治疗的提供方式，还重塑了生物技术中更广泛的视角。其管道反映了这样的信念：真正的创新必须将科学的复杂性与患者的实际成果联系起来，确保发现有效地从实验室转移到临床。

打造增长动力、市场影响

Oncotelic的战略定位是将其创新管道转化为长期增长。在广泛的知识产权组合、中后期临床项目和具有成熟专业知识的领导团队的支持下，该公司已汇集了持续成功所需的核心要素。它的进步不仅反映了科学成就，还反映了对研究与开发与商业化途径的刻意关注。

该公司的扩张前景进一步得到了合作承诺的支持。Oncotelic没有追求孤立模式，而是积极拥抱合作伙伴关系和许可机会，以帮助平衡风险、加速开发和扩大治疗范围。这些联盟增强了财务实力，同时创造了将其疗法推向全球患者群体的新途径。

至关重要的是，Oncotelic正在向商业化迈进。OT-101等项目正在接近市场准备，反映了患者第一的理念，强调将实验室发现转化为可获得的治疗方法。这确保了创新不仅限于研究，而是延伸到现实世界中的应用，为面临紧急医疗挑战的患者服务。

在传统药物开发常常无法跟上关键需求的环境中，Oncotelic正在制定一条不同的路线。在Trieu的指导下，在强大的专利权的支持下，该公司正在推进基于RNA的疗法、免疫疗法和纳米医学的新前沿。随着OT-101接近关键开发，Oncotelic的愿景基于创新和执行，它不仅为生物制药领域做出贡献，还帮助定义其未来，突破性疗法为患者的生活带来可衡量的影响。

新的肿瘤学突破重塑治疗格局

随着领先的生物制药公司在多种肿瘤类型中推进创新疗法，肿瘤学研究的进展正在重塑癌症护理的未来。从基于细胞的治疗和抗体-药物结合物到靶向治疗和新型双特异性抗体，最近的更新强调了这些策略如何改善难以治疗的癌症患者的预后。

Iovance Biotherapeutics Inc宣布加拿大卫生部已发布Amtagvi（R）（lifileucel）符合条件的通知，Amtagvi（R）是一种肿瘤衍生的自体T细胞免疫疗法。Amtagvi适用于治疗在至少一种既往全身治疗期间或之后发生进展的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者，包括PD-1阻断抗体，如果BRAF V600突变阳性，则使用BRAF抑制剂伴或不伴MEK抑制剂，并且没有令人满意的替代治疗选择。Amtagvi是第一种用于实体瘤癌症的T细胞疗法，也是加拿大在抗PD-1和靶向治疗后批准用于晚期黑色素瘤的第一种治疗选择。

默克公司据报道，Dieate-Lung 01 II期试验的结果表明，伊非那他玛德鲁替康（I-DXd）在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中表现出具有临床意义的缓解率。这些结果作为国际肺癌研究协会主办的2025年世界肺癌大会新闻节目的一部分被纳入。伊非那他玛德鲁替康是一种专门设计的、潜在的一流B7-H3定向DXd抗体药物偶联物，由第一代三共发现，由第一代三共和默克联合开发。

阿斯利康（AstraZeneca PLC）发布了FLAURA 2 3期试验最终总体生存率（OS）分析的积极结果。结果显示，与Tagrisso单药治疗相比，阿斯利康的Tagrisso（奥希替尼）加上培美曲塞和含铂化疗，在局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗中，在OS的关键次要终点方面取得了统计学显着且具有临床意义的改善。该公司指出，结果强调Tagrisso是各个阶段EGFRm肺癌的一线标准护理和支柱疗法。

百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Co.）和BioNTech SE提供了一项全球随机2期试验的中期数据，该试验评估普米他米格（一种针对PD-L1 x VEGF-A的研究性双特异性抗体）加化疗治疗广泛期小细胞肺癌患者。数据显示，抗肿瘤反应令人鼓舞，次要终点无进展生存期呈积极趋势。普米他美加化疗表现出可控的安全性，没有新的安全信号，停药率较低。

总而言之，这些进展标志着在扩大癌症疗法武库方面取得的重要进展，为以前面临有限治疗选择的患者带来了新的希望。随着监管批准、关键试验结果和管道进展的不断加速，行业领导者正在为肿瘤护理的新时代奠定基础。

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