CervoMed在重大神经病学会议上强调痴呆症药物结果

CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO），一家专注于开发年龄相关神经系统疾病（CervoMed或公司）治疗的临床阶段公司，今天宣布，在2025年9月13日至16日在马里兰州巴尔的摩举行的第150届美国神经学会（ANA）年会上，James Galvin博士在关于DLB药物开发进展的演讲中强调了neflamapimod治疗路易体痴呆症（DLB）的有前途的开发计划和潜在益处。

“我们很高兴能继续在ANA展示neflamapimod有前途的疾病改善益处。在我们的2b期试验中，积极数据显示奈弗拉马莫德降低了临床痴呆症评级箱总和（CDR-SB）临床显着恶化的风险，包括在患有伴随AD病理的可能性较低的患者中，相对于安慰剂降低了74%的风险，我们正在积极准备在DLB患者中开始进行第三期试验，并预计将与美国食品和药物管理局（FDA）就该试验的设计达成一致2025年第四季度，”RewinD LB试验联合首席研究员兼CervoMed首席执行官John Alam医学博士说。“我们的重点是迅速开发这种潜在有效且可耐受的治疗药物，用于治疗一种需求未得到满足的疾病，这对患者及其家人来说是毁灭性的。"

ANA演讲的详细信息如下：会议：行为神经病学和痴呆症：神经退行性疾病的治疗进展演讲者：James E. Galvin，医学博士，公共卫生硕士，迈阿密米勒医学院神经病学教授、RewinD-LB研究的联合首席研究员和Lewy Body Dementia协会（LBDA）董事会成员日期：2025年9月16日时间：上午11：00至下午12：30

演示结束后，将在CervoMed网站https：//www.cervomed.com/的投资者部分中访问包含nefamapimod结果的演示幻灯片。

关于RewinD-LB在路易体痴呆症中的2b期试验RewinD-LB的初始阶段是一项随机、16周、双盲、安慰剂对照临床试验，评估159名DLB患者口服奈弗拉马莫德（40毫克，每日三次）的情况，随后是为期32周的仅纳弗拉马莫德治疗扩展阶段。根据血浆Ptau 181水平评估，患有AD合并病理的患者被排除在试验之外。与患有“纯粹”DLB的患者（在任何特定时间可能占总诊断DLB患者人群的50%）相比，患有AD合并病理的DLB患者的海马体存在显着的、不可逆转的神经元损失，从而限制了对治疗的反应。该试验的主要终点是CDR-SB的变化，次要终点包括阿尔茨海默病合作研究-临床全球变化印象、Timed Up and Go测试和认知测试组合。RewinD-LB试验主要由美国国立卫生研究院国家老龄化研究所提供的2130万美元赠款资助，并在试验过程中根据费用发生而支付。该试验包括美国、英国和荷兰的43个地点。该研究的初始阶段没有有效评估40毫克三次甲氧胺与安慰剂相比的临床活性，因为在研究的安慰剂对照阶段使用的那批甲氧胺胶囊并未产生预期的血浆药物浓度。这样的剂量。然而，在扩展阶段，一部分患者服用了最近生产的一批胶囊，该胶囊达到了目标血浆药物浓度，从而能够在扩展阶段有效评估40毫克每日一次奈弗拉马莫德治疗的效果，接受新胶囊的患者作为活性药物组。将这些患者的结局与继续治疗的患者子集进行比较在扩展阶段接收旧批次的胶囊，该阶段充当控制臂。