Moderna报告更新后的Spikevax抗体增加了8倍

Moderna公司（纳斯达克股票代码：MRNA）周二发布了Spikevax 2025-2026年配方的初步免疫原性数据，该配方针对SARS-CoV-2的LP.8.1变体，以帮助预防COVID-19。

周五媒体报道称，特朗普政府卫生官员打算将疫苗与25名儿童死亡联系起来。据报道，这一说法是基于向疫苗不良事件报告系统提交的未经核实的材料。

一项正在进行的4期试验的数据评估了2025-2026年Spikevax配方的安全性、耐受性和免疫原性，该试验的数据显示，在12至64岁至少患有一种基础疾病的个体和所有65岁及以上的成年人中，针对LP.8.1变体的中和抗体平均增加了8倍以上。

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该疫苗的安全性特征与之前的研究一致，没有发现新的安全性问题。

美国疾病控制与预防中心（CDC）最近的监测数据显示，美国废水中COVID-19病毒活性很高，LP.8.1及其家族株XFG和NB.1.8.1继续占主导地位。

初步分析证实，Moderna的最新COVID-19疫苗与美国目前流行的主要菌株相匹配。

这些临床研究结果还加强了支持最近美国食品药品监督管理局（FDA）批准Spikevax 2025-2026配方的临床前数据，该配方由FDA批准用于6个月至64岁的COVID-19感染高风险个体和所有65岁及以上的成年人。

最近，辉瑞公司。(NYSE：PFE）和BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX）报告了其在高危成人中进行的LP.8.1适应性单价COMIRNATY（2025-2026配方奶粉）的第三期结果。

在100名参与者中，该疫苗在14天内产生的针对LP.8.1亚系的中和抗体增加了4倍以上，安全性特征与之前的配方一致。所有参与者此前至少在六个月前接种过KP.2改编的疫苗。

八月，卫生与公众服务部部长罗伯特·F·Kennedy Jr.在社交媒体上宣布，COVID-19疫苗的紧急使用授权现已取消。

MRNA Price Action：截至周二发布时，Moderna股价上涨2.85%，至24.56美元。根据Benzinga Pro的数据，该股的交易价格接近52周低点23.15美元。

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照片：jittawit 21/Shutterstock