投资者截止日期接近：Faruqi & Faruqi，LLP代表Replimune投资者调查索赔

Faruqi & Faruqi，LLP证券诉讼合伙人James（Josh）Wilson鼓励在Replimune中遭受超过50，000美元损失的投资者直接联系他讨论他们的选择

如果您在2024年11月22日至2025年7月21日期间在Replimune中遭受的损失超过50，000美元，并且想讨论您的合法权利，请直接致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson，电话877-247-4292或212-983-9330（Ext. 1310）。

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纽约，9月2025年13日/美通社/ --领先的全国性证券律师事务所Faruqi & Faruqi，LLP正在调查针对Replimune Group，Inc.的潜在索赔（“Replimune”或“公司”）（纳斯达克股票代码：REPL）并提醒投资者，2025年9月22日是在针对该公司提起的联邦证券集体诉讼中寻求首席原告角色的最后期限。

Faruqi & Faruqi是一家领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚州、加利福尼亚州和佐治亚州设有办事处。自1995年成立以来，该公司已为投资者收回数亿美元。请参阅www.faruqilaw.com。

如下所述，诉状指控该公司及其高管做出虚假和/或误导性陈述和/或未能披露以下内容，违反了联邦证券法：（1）鉴于被告知道或应该知道的重大问题，被告鲁莽地夸大了IGNYTE试验的前景，导致FDA认为IGNYTE试验不充分且控制不佳;和（2）因此，被告关于Replimune业务、运营和前景的陈述存在重大虚假和误导性和/或始终缺乏合理依据。当真实细节进入市场时，诉讼声称投资者遭受了损害。

2025年7月22日，市场开放前，Replimune发布了一份题为《Replimune收到FDA对治疗晚期黑色素瘤的RP 1生物制品许可申请的完整回复函》的新闻稿。“新闻稿称，Replimune已收到美国食品和药物管理局（FDA）的一封完整回应信（RTL），内容涉及RP 1（vusolimogene oderparepvec）与nivolumab联合治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA）。“新闻稿称，RTL”表明FDA无法以当前形式批准该申请。FDA表示，IGNYTE试验不被认为是一项充分且控制良好的临床研究，无法提供大量有效性证据。"

受此消息影响，Replimune普通股在2025年7月22日盘中暴跌逾73%。

法院指定的主要原告是在该群体寻求的救济中拥有最大经济利益的投资者，他是代表推定群体指导和监督诉讼的充分且典型的群体成员。推定类别的任何成员都可以通过他们选择的律师动议法院担任主要原告，或者可以选择什么也不做并继续缺席类别成员。您参与任何追回的能力不受是否担任主要原告的决定的影响。

Faruqi & Faruqi，LLP还鼓励任何掌握有关Replimune行为信息的人联系该公司，包括举报人、前员工、股东和其他人。

要了解有关Replimune集体诉讼的更多信息，请访问www.faruqilaw.com/REPL或直接致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson，电话877-247-4292或212-983-9330（Ext. 1310）。

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律师广告负责此广告的律师事务所是Faruqi & Faruqi，LLP（www.faruqilaw.com）。先前的结果并不保证或预测任何未来事项的类似结果。我们欢迎有机会讨论您的特定案例。所有通讯均将以保密方式处理。

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来源：Faruqi & Faruqi，LLP