阿卡迪亚制药宣布在发育医学和儿童神经病学杂志上发表LOTUS关于DAYBUE治疗雷特综合征的研究中期结果

--研究结果强化了在美国服用DAYBUE长达12个月的患者的疗效和耐受性，这与支持FDA批准的III期LAVENGER ™试验以及开放标签LILAC、LILAC-2和DAFFODIL研究一致

阿卡迪亚制药公司（纳斯达克股票代码：ACAD）今天宣布，《发育医学和儿童神经病学》杂志发表了一项由监管机构报告的观察性在线、开放标签、正在进行的LOTUS研究的中期结果，该研究评估了在美国常规临床护理下服用DAYBUE®（曲非尼肽）的Rett综合征患者的有效性和耐受性结果。研究结果包括据报道的Rett综合征症状有所改善，并对在现实世界中管理胃肠道（GI）症状有了早期见解，在接受长达12个月的DAYBUE治疗的患者中。