辉瑞、Alnylam因淀粉样变性药物的销售策略而激怒BridgeBio：彭博社

据彭博社报道，BridgeBio Pharma（纳斯达克股票代码：B比奥）指责其竞争对手辉瑞（纽约证券交易所股票代码：PFE）和Alnylam（纳斯达克股票代码：ALNY）使用可疑的策略在价值数十亿美元的药物市场上推广其产品，治疗一种罕见的心脏病，称为转甲状腺素心脏淀粉样变性。

这三家公司都提供针对这种疾病（也称为转甲状腺素淀粉样心肌病（ATTR-CM））的药物，BridgeBio（纳斯达克股票代码：B比奥）和Alnylam（纳斯达克股票代码：ALNY）的产品Attruby和Amvuttra分别于11月和3月获得FDA批准。

辉瑞（NYSE：PFE）的ATTR-CM疗法Vyndamax于2019年获得FDA批准，帮助该公司在2024年从Vyndaqel特许经营权中获得了54亿美元的全球收入，表明同比增长约65%。

据BridgeBio（纳斯达克股票代码：B比奥）报道，这家总部位于纽约的制药巨头本月在一次医学会议上的演讲中播放了一段视频，将其Vyndamax产品确定为ATTR-CM“第一种也是唯一一种批准的治疗方法”。

辉瑞公司（NYSE：PFE）指出，它在纠正视频后提醒了活动组织者和BridgeBio（BBIO），该视频被错误地播放。

首席执行官尼尔库马尔声称，辉瑞公司（PFE）比较其产品与桥生物（BBIO）在另一次会议上误导的方式。他补充说，PFE的演讲不是比较平均值，而是“就像带你去跑步最好的一天，带我去跑步最糟糕的一天。”然而，参考斯克里普斯研究所研究人员在2020年进行的一项研究，这家新冠疫苗制造商坚称该陈述是准确的。

与此同时，去年由Alnylam（纳斯达克股票代码：ALNY）资助的《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究不准确地指出，与安慰剂相比，其产品的生存益处出现早于预期。

该报的补充材料表明对结果进行了调整。Kumar表示，未调整的死亡率图表是行业标准，但被放在附录的第43页，表明BridgeBio（B贝洛）产品的功效更高。

“我们只是要求一个公平的竞争环境，”他补充道。与此同时，Alnylam（ALNY）研发主管普什卡尔·加格（Pushkal Garg）表示，库马尔对该出版物的挫败感“纯属无稽之谈”。

他补充说，虽然该公司包含了这两组数据，但调整是必要的，以便除其他外，明确描述了好处。加格说：“我们应该感到非常自豪，我们提出了一些药物，这些药物将永远改变这种治疗方式。”