简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

中邮证券-君实生物-688180-发布股权激励计划彰显信心,后期管线步入关键期-250912

2025-09-12 09:03

(来源:研报虎)

推出股权激励计划,彰显公司对未来发展信心

  近日,公司发布A股及H股股权激励计划,其中A股计划拟授予的股票期权数量为2617.6万份,约占总股本的2.55%。首次授予股票期权的激励对象共计251人,约占公司2024年全部职工人数的9.74%,行权价格为46.67元/份。考核年度为2025-2027年,分年度进行业绩考核。行权比例100%时,2025年营业收入不低于24亿元,2025-2026年营业收入累计不低于54亿元,2025-2027年营业收入累计不低于90亿元;或满足利润端,以2024年为基数,2025年净利润减亏比例不低于29%,2026年净利润减亏比例不低于76%,2027年净利润不低于0元。本次股权激励计划的推出,彰显公司对核心团队的要求及对未来业绩强大信心。

收入端高增长,利润端亏损收窄,经营效率提升

  业绩端,2025年上半年,公司实现营业收入11.68亿元,同比增长48.64%;归母净亏损4.13亿元,同比大幅收窄36.0%;扣非归母净亏损4.78亿元,同比收窄23.7%。收入增长主要得益于核心产品特瑞普利单抗放量。同时费用端有效控制,经营效率显著提升。公司持续推进“提质增效重回报”行动方案,销售费用率同比下降,管理费用同比缩减18.6%。随着核心产品持续放量、海外收入贡献增加及后期管线逐步商业化,公司有望在2027年实现盈亏平衡。

核心产品增长强劲,后期管线步入关键期,催化密集

  上半年,核心产品特瑞普利单抗国内销售收入9.54亿元,同比增长约42%。增长源于:1)适应症持续拓宽,上半年新增一线肝癌、一线黑色素瘤获批,医保内适应症新增非小细胞肺癌围手术期、一线肾癌、一线三阴乳腺癌、一线广泛期小细胞肺癌,国内已获批12项适应症,其中10项纳入国家医保目录;2)国际化进程加速,已在全球40个国家和地区获批上市;3)皮下注射(SC)剂型III期临床完成入组,预计2025年内申报上市,有望进一步提升市场渗透率。在研管线方面,JS207(PD-1/VEGF双抗)II期联合用药探索入组顺利推进,截至2025年8月22日,II期临床研究共入组172名受试者。JS015(DKK1单抗)早期数据亮眼,1L结直肠癌ORR达100%(n=9),全球进度领先。Tifcemalimab(BTLA单抗)全球多中心III期研究入组近400例。JS107(Claudin18.2ADC)单药治疗和联合治疗的I/II期临床试验正在进行,预计III期临床试验将于2025年内启动。JS203(CD20/CD3)处于临床I/II期研究阶段,预计关键注册临床试验将于2026年启动。

盈利预测与估值

  预计公司2025-2027年分别实现营业收入26.1/34.5/43.9亿元,归母净利润-7.3/-1.5/1.5亿元。公司商业化稳步推进及BD潜力较大,看好后续高成长性。

风险提示:

  创新药进度不及预期风险;市场竞争加剧风险;平台技术迭代风险。

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。