Maze Therapeutics报告了MZE782（口服小分子靶向溶质转运蛋白，SLC6A19）1期健康志愿者研究的临床结果

健康志愿者的第一阶段数据超出预期并支持一流潜力，使PKU和CKD预期适应症的第二阶段进展

所有SAD和MAD队列均证明了剂量依赖性尿氨基酸排泄，包括尿苯色素（Phe）排泄增加高达42倍，Phe是PKU的一种经过充分验证的生物标志物，可预测CHD

观察到的剂量依赖性初始BEP下降类似于SGLT 2抑制剂，支持对肾病具有潜在的肾脏保护作用

所有剂量均耐受良好，安全性良好，未观察到严重不良事件

PKU和CKD的II期试验预计将于2026年启动

Maze将于美国东部时间今天上午8：30举办投资者电话会议和网络广播

加利福尼亚州南旧金山九月2025年11月11日（环球新闻）-- Maze Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：MAZA）是一家为肾脏和代谢疾病患者开发小分子精确药物的临床阶段生物制药公司，今天宣布了MUTE 782一期健康志愿者研究的积极临床结果，MUTE 782是一种针对可溶性转运蛋白SLC 6A 19的口服小分子。MZE 782有潜力成为PKU（一种遗传性代谢疾病）患者的一流疗法，也是CHD患者的一流疗法。