Vaxart的第二代口服诺如病毒疫苗在1期试验中显示保护性粪便IgA增加高达25倍

- 第二代构建物诱导粪便IgA大幅增加，在该公司之前的2b期挑战研究中，这与预防感染相关-

加利福尼亚州南旧金山九月2025年10月10日（环球新闻网）-- Vaxart，Inc.（OTCQX：VXRT）是一家基于其专有递送平台开发一系列口服重组药丸疫苗的临床阶段生物技术公司，今天报告了评估其第二代口服药丸诺如病毒疫苗构建物的第一阶段临床试验的额外积极数据。与第一代构建物进行了正面交锋。Vaxart创始人兼首席科学官Sean Tucker博士在2025年9月7日至11日在加拿大班夫举行的第九届国际杯状病毒会议上介绍了这些数据。此外，Becca Flitter博士在同一次会议上介绍了Vaxart诺如病毒挑战研究的数据。

数据显示，每种毒株单片给药后，高剂量的第二代候选疫苗使GII.4粪便Iga反应较基线增加25倍，GI.I粪便Iga反应较基线增加10倍。数据还显示，每种毒株单片接种低剂量的第二代候选疫苗后，GII.4粪便Iga反应较基线增加8倍，GI.I粪便Iga反应较基线增加7倍。

虽然1期研究无法通过统计方法确定优性，但与在相同高剂量水平和同一研究中观察到的第一代结构观察到的粪便Iga增加相比，第二代结构观察到的增加有利（GII.4的13倍和6倍）。基线。正如之前报道的那样，第一代构建物的第二阶段挑战研究确定粪便Iga与预防诺如病毒感染的关键相关性。1