FDA批准强生公司的INLEXJO，第一款治疗BCG无反应膀胱癌的膀胱内给药系统

第一个也是唯一一个将癌症药物延长局部输送到膀胱的药物释放系统，82%的患者在无需再引导的情况下实现完全反应1

对于某些BCG无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌患者来说，在可能的膀胱切除术之前选择有限，可能改变实践的治疗方法

新泽西州拉里坦九月2025年9月/美通社/ --强生公司（纽约证券交易所：强生）今天宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准INALEXO ™（吉西他滨膀胱内系统）是一种新的、可能改变实践的方法，用于治疗某些类型的膀胱癌患者，满足BCG治疗失败后对额外选择的需求以及拒绝或不符合条件接受膀胱切除手术的患者（根治性膀胱炎）。1 INALEXO ™，以前称为TAR-200，适用于治疗患有BCG无反应、非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的成人患者，有或没有乳头状肿瘤。1

INLEXZR ™专为寻求膀胱保护的患者设计，是第一个也是唯一一个可将癌症药物延长局部输送到膀胱的膀胱内药物释放系统（iDSA）。INLexzo™每个治疗周期在膀胱中保留三周，最多14个周期。1医疗保健专业人员使用共同包装的尿路导管和管心针将IN雷克萨斯™放入膀胱中，将其插入膀胱。1 IN雷克萨斯™在几分钟内放置在门诊环境中，无需在插入医疗保健提供者办公室后立即进行全身麻醉或进一步监测。1