Tempus验证PurIST算法以指导晚期胰腺癌的一线治疗并改善结局

现实世界的证据表明PurIST有能力指导晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者的一线治疗决策并改善结局

Tempus AI，Inc.（纳斯达克股票代码：TEM）是一家领先采用人工智能推进精准医学的科技公司，今天宣布在JCO精密肿瘤学上发表一项研究，验证该公司PurIST®算法诊断的临床实用性。该研究提供了迄今为止最大的现实证据，支持将PurIST整合到晚期PDAC患者的常规临床护理中，旨在为一线化疗选择提供信息并改善患者预后。

胰腺癌仍然是最致命的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，五年生存率仅为12%。对于晚期、不可切除的PDAC患者，两种最常见的一线化疗方案--FOLFIRINOx（FFX）和吉西他滨加白蛋白结合紫杉醇（GnP）--已显示出不同的疗效，而且临床医生缺乏强大的生物标志物来指导最佳治疗选择。为了应对这一挑战，Tempus与GeneCentric合作开发和部署PurIST，这是一种经过临床验证的基于RNA的算法测试，可将PDAC肿瘤分类为“经典”或“基础”亚型。

Tempus领导的这项研究分析了931名晚期PDAC患者的现实队列，使用Tempus xR RNA测序平台来分配PurIST亚型。患者接受一线FFX或GnP治疗，并根据PurIST分类评估临床结果。该研究的结果将PurIST确立为预后和预测生物标志物，使临床医生能够为晚期PDAC患者提供个性化的一线治疗，并最大限度地提高生存率的可能性。