Xilio Therapeutics在一项正在进行的1/2期临床试验的2期中启动患者给药，该试验评估Efarindodekin Alfa作为某些晚期实体瘤患者的单药治疗

efarindodekin alfa（XTX 301）的1期数据表明，在晚期实体瘤患者中具有良好的抗肿瘤活性

里程碑的实现将预期的现金跑道延长至2027年第一季度

马萨诸塞州沃尔瑟姆九月2025年9月9日（环球新闻）-- Xilio Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：XLO）是一家为癌症患者发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布开始在一项正在进行的12期临床试验的第2阶段为患者给药，该试验评估efarindodekin alfa（XTX 301），一种肿瘤激活的IL-12，作为某些晚期实体瘤患者的单药治疗。此外，今天Xilio宣布，根据Xilio与Gilead Sciences，Inc.的许可协议，实现了价值1750万美元的开发里程碑。（吉利德）并更新了正在进行的efarindodekin alfa 1期试验的数据。