CASI Pharmaceuticals在I期IDP试验中将抗CD 38抗体CID-103推进到下一剂量队列

- CID-103是一种潜在的同类最佳临床阶段抗CD 38单克隆抗体

- 前四个剂量队列中观察到的安全性特征支持持续发展

- 尚未报告严重不良事件或剂量限制性毒性

加利福尼亚州南旧金山/ Access Newswire /2025年9月8日/ CASI Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：CASI）是一家专注于为器官移植排斥和自身免疫性疾病患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，安全监测委员会（SMC）已完成对队列4（600毫克目标剂量）的审查，并继续评估该公司在成人慢性免疫性血小板减少症（IDP）中的前三个队列。SMC建议继续进行试验，并根据方案设计将剂量升级至队列5（900毫克目标剂量）。