Entera Bio将在ASBMR 2025上展示EB 613第二阶段数据;口服合成代谢片向第三阶段迈进

在2期研究中，EB 613在仅6个月的治疗后就显示出对骨松和皮质骨松的显着影响;皮质改善与可注射的特立帕肽和阿巴帕肽相当

公司计划在2025年7月FDA同意后启动全球注册3期研究

Entera还提供了下一代EB 613单一平板电脑候选产品的有希望的药代动力学数据，作为未来潜在的特许经营扩展

耶路撒冷，9月2025年8月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- Entera Bio Ltd.（纳斯达克股票代码：ENTX）是口服肽和蛋白质替代疗法开发领域的领导者，今天宣布了在华盛顿州西雅图举行的美国骨与矿物质研究学会（ASBMR）2025年年会上展示的数据，其主要项目EB 613正处于绝经后骨质疏松症女性的晚期临床开发阶段。据估计，50%的女性和20%的50岁以上的男性有脆性骨折的风险，只有不到30%的患者得到了适当的药物治疗。