Microbot Medical获得LIBETY机器人系统FDA 510（k）批准，目标是2025年第四季度商业发布

加速推出准备计划使公司在2025年第四季度实现商业化

该公司的初始可覆盖市场包括美国每年约250万例外周血管内手术

首席执行官、总裁兼董事长将在HC现场进行网络直播温赖特年度投资者会议将于2025年9月9日东部时间上午9点举行。

马萨诸塞州兴汉姆，九月2025年8月8日（环球新闻网）-- Microbot Medical Inc.创新型LIBETY ®血管内机器人系统的开发商和制造商（纳斯达克股票代码：MBOT）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予LIBETY ®系统510（k）许可，这是第一个获得FDA批准的用于外围血管内手术的一次性远程操作机器人系统。FDA批准使该公司能够在美国商业化LIBETY ®，目标是改造该领域，使先进的机器人技术能够获得，而不受资本设备和专用基础设施的传统限制。