精神医学称《美国医学会》发布了198名中度至重度GAD成年人中MM 120的2b期研究的完整结果

2b期研究表明，在四个剂量水平单次给药MM 120后，主要终点存在统计学显着的剂量效应关系，并且在整个12周的观察期内持续改善

MM 120 100 µg被确定为最佳剂量，符合其主要和关键次要终点，证明与安慰剂相比，在临床和统计学上有显着的改善，第12周临床有效率为65%，临床缓解率为48%

MM 120耐受性良好，给药日发生治疗相关不良事件，与LSD的预期感知影响一致

心灵医学（MindMed）公司（纳斯达克股票代码：MNMD）（“公司”或“MindMed”）是一家开发治疗大脑健康疾病的新型候选产品的晚期临床生物制药公司，今天宣布，JAMA已发布了该公司在198名患有中度至重度GAD的成年人中进行的MM 120（李斯特苷D-酒石，LSD）的积极2b期研究的完整结果。这是第一项评估四个剂量水平（25、50、100或200 µg）的单一治疗作为单药治疗的随机、安慰剂对照试验，并且不包括任何形式的研究相关心理治疗干预。该研究达到了其主要和关键次要终点，在汉密尔顿焦虑评定量表（HAM-A）（一种用于评估焦虑严重程度的经过验证的临床工具）上，MM 120表现出剂量-反应关系和与安慰剂相比的显着症状改善。