Nuvaxovid®现已在日本获得批准触发武田里程碑付款

马里兰州盖瑟堡九月2025年4月/美通社/ -- Novavax，Inc.（纳斯达克：NVAX）今天宣布，武田支付了里程碑式的付款 *，这是由于监管机构批准Novavax的COVID-19疫苗Nuvaxovid®肌内注射液1毫升针对SARS-CoV-2 Omicron LP.8.1配制，作为6岁或以上人群的初始免疫接种（第一次和第二次疫苗接种）以及12岁或以上人群的加强免疫接种（第三次疫苗接种后）。

“通过实现与武田协议中的这一里程碑，我们将确保在世界第三大医疗保健市场日本获得基于蛋白质的非mRNA COVID-19疫苗选择，同时推进我们的企业增长战略，”John C说。Jacobs，Novavax总裁兼首席执行官。“我们很高兴日本厚生劳动省批准了我们的疫苗Nuvaxovid®，该疫苗在世界许多国家具有临床使用历史，为公共卫生提供了价值。"

Novavax有资格在本疫苗接种季节从武田获得Nuvaxovid净销售额的特许权使用费。里程碑付款的一部分可以计入未来的特许权使用费付款。这些付款是今年早些时候宣布的Novavax与武田合作和许可协议更新和显着改进条款的一部分。

* 由于合同保密协议，Novavax无法分享特定付款金额。

关于Novavax Novavax，Inc.（纳斯达克：NVAX）通过利用其疫苗方面的科学专业知识和尖端技术平台（包括蛋白质纳米颗粒和Matrix-M®佐剂）来应对世界上一些最重大的健康挑战。该公司的增长战略侧重于通过在开发过程早期对其技术平台和疫苗资产进行外授许可来建立新的多元化合作伙伴关系。这些战略合作是通过对不断增长的早期管道的明智投资来推动的，该管道从公司在传染病方面的核心专业知识开始，并可能扩展到其他疾病领域。请访问novavax.com和LinkedIn了解更多信息。

前瞻性陈述本文中有关Novavax的未来、其运营计划和前景、可能实现里程碑和达成时间以及合作和许可协议项下特许权使用费的收取以及我们在日本市场有效运营的能力的陈述均为前瞻性陈述。Novavax警告说，这些前瞻性陈述存在许多风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于SARS-CoV-2刺突蛋白的抗原漂移或转变、单独或与合作伙伴一起满足各种安全性、有效性和产品特征要求的挑战，包括与工艺资格和检测验证相关的要求，满足适用监管机构的要求;难以获得稀缺原材料和供应品;资源限制，包括人力资本和制造能力，影响Novavax追求计划监管途径的能力;在获得基于JN.1蛋白的COVID-19疫苗或未来COVID-19变种菌株变化的监管授权方面面临挑战或延迟;临床试验中的挑战或延迟;制造、分销或出口延迟或挑战; Novavax完全依赖印度血清研究所Pvt. Ltd.进行联合配方和灌装，以及其运营的任何延迟或中断对客户订单交付的影响;以及“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”中确定的其他风险因素Novavax提交给美国证券交易委员会（SEC）的截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告的部分内容。我们警告投资者不要过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。鼓励您阅读我们向SEC提交的文件（网址：www.sec.gov和www.novavax.com），以讨论这些和其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本文件发布之日，我们不承担更新或修改任何陈述的义务。我们的业务面临巨大的风险和不确定性，包括上面提到的风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。

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来源Novavax，Inc.