Aspire Biofarma宣布交叉生物利用度试验的最终结果，以评估Aspire研究性新型舌下阿司匹林产品与咀嚼无涂层阿司匹林片在健康成人中的安全性、耐受性、PK和PD

Aspire的舌下阿司匹林制剂在给药后的前两分钟内显着抑制血清血栓素B2（TXB 2）

TXB 2是一种生物标志物，表明阿司匹林对血小板聚集（血小板聚集导致危险的血栓）的影响

这种快速抑制在疑似心脏病发作期间至关重要，此时血栓阻塞心脏动脉可能会导致永久性肌肉损伤

实验室结果显示，Aspire的产品的作用速度大约是当前推荐的咀嚼阿司匹林片治疗的两倍

这些临床试验结果使潜在的监管机构提交加速批准有望在2025年第三季度进行

佛罗里达州埃斯特罗/ Access Newswire /2025年9月3日/ Aspire Bizerma Holdings，Inc.（纳斯达克股票代码：ASBP）（“Aspire”或“公司”）是一项多方面正在申请专利的药物输送技术的开发商，今天宣布了其随机、交叉生物利用度试验的积极最终结果，该试验旨在评估Aspire的研究新型舌下阿司匹林产品的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）与健康成年人咀嚼的非涂层阿司匹林片相比。最终结果表明，与咀嚼阿司匹林片相比，Aspire的舌下阿司匹林产品产生的平均血浆浓度更高、更快（p<0.05），正如Aspire之前的新闻稿中详细介绍的那样。该产品也安全且患者耐受良好，没有报告不良事件。然而，自2025年8月18日发布宣布顶级结果的新闻稿以来，发现了更具临床意义的结果。