Upstream大涨18%！长效TSLP抗体CRSwNP二期临床成功，欲挑战Sanofi和AZ

（来源：抗体圈）

受此消息影响：公司股价大涨18%！

在此次 2 期临床试验中，共有 81 名 CRSwNP 成年患者被随机分配接受每 12 周一次的 verkitug 或安慰剂治疗。

- 经过 24 周的治疗，verekitug 组的内窥镜鼻息肉评分（NPS）相较于基线平均降低了 1.8 分，显著优于安慰剂组，达到了试验的主要终点。

- 在次要终点方面，verekitug治疗组患者报告的鼻充血评分（NCS）从基线降低了 0.8 分。

- verekitug还显著减少了患者对全身性皮质类固醇或鼻息肉手术的需求，并降低了总症状评分。

- 安全性方面：在整个试验过程中未报告任何严重不良事件，这表明 verkitug 具有良好的安全性和耐受性。

Upstream计划在完成与监管机构的讨论后，继续推进 verkitug 的临床开发，并探索其在其他适应症中的应用潜力。目前，verkitug 的全球开发计划已经扩展到了第三个适应症——慢性阻塞性肺病（COPD）。

2025 年 7 月，Upstream Bio 宣布在 COPD 的 2 期临床试验中首次给药。此外，公司还在进行严重哮喘的 2 期临床试验，并计划在 2026 年第一季度公布顶线数据。

Upstream Bio 的 verkitug 是一种新型的抗 TSLP 受体抗体，而 TSLP 是一种在过敏和炎症性疾病中起关键作用的细胞因子。

目前，TSLP 通路已成为治疗多种炎症性疾病的重要靶点，包括重度哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎等。Dupixent和 Tezspire 分别是目前市场上针对这些疾病的热门生物制剂，但 verkitug 有望凭借其独特的优势挑战它们的市场地位。

与 Tezspire 相比，verekitug 的作用机制更为独特，它直接阻断 TSLP 受体，而不是像 Tezspire 那样靶向 TSLP 配体。Upstream Bio 声称 verkitug 的效力是 Tezspire 的约 300 倍。

结束语：

verekitug 在 2 期临床试验中的给药频率为每 12 周一次，而 Dupixent 和 Tezspire 在其 3 期 CRSwNP 试验中的给药频率分别为每 2 周一次和每 4 周一次。较低的给药频率对于患者来说更具便利性，可能会成为 verkitug 在市场竞争中的一个重要优势。