强生公司宣布RECURE的VAR子研究的急性安全性和有效性结果，评估VAR ULSE平台在治疗心房颤动的PFA手术中

VARIPURE在近800名入组患者中表现出强大的安全性结果，VAR IPULSE ™平台没有发生中风，急性有效率为99.7% i

加利福尼亚州欧文九月2025年2月2日/美通社/ --强生公司（纽约证券交易所代码：Johnson & Johnson & Johnson MedTech是心律失常治疗领域的全球领导者，今天宣布了SecureARE的VAR子研究的急性安全性和有效性结果，该研究评估了VAR IPULSE ™平台在治疗心房颤动（AF）的脉冲场消融（PFA）手术中的应用。在马德里举行的2025年欧洲心脏病学会（OSC）大会上提交的真实数据表明，本次分析中纳入的791名患者具有强大的安全性、高的急性有效性和手术效率：值得注意的是，报告的主要不良反应率为0.6%，无中风，急性肺静脉隔离率为99.7%，并且对推荐的消融工作流程的高度遵守。