长春高新：公司长效生长激素经长期安全验证，国内唯一

8月31日，长春高新（000661.SZ）在电话会议中表示，目前，子公司金赛药业已拥有重组人促卵泡激素粉剂及水剂产品，预计今年一周注射一次的长效FSH水剂可以获批上市，将进一步提升患者用药依从性。同时，已上市的金赛欣®是国内第1个水溶性黄体酮制剂，也是皮下注射黄体酮药物IVF第1个国谈准入产品。

长春高新表示，公司长效生长激素是唯一获批三大适应症的长效生长激素产品，且通过5年真实世界数据发表，证实产品的长期安全性，是国内唯一经长期安全性验证的长效生长激素。未来，公司将积极应对竞争，加快医院准入增加覆盖，实现药物广泛可及。在公司内分泌业务管线方面，公司在深耕儿泌业务同时，也将聚焦成人生长激素缺乏症（AGHD）和神经外科创伤性脑损伤（TBI），以 IGF-1 筛查为核心，围绕生长激素缺乏导致的各种临床表现（肌少、肝硬化、脂肪肝、骨松、神经康复等），加快推进生长激素在成人等领域的应用。同时，公司将努力由生长激素单一重要业务收入，向创新药海外授权收入、创新药产品收入及生长激素产品收入的多元化发展方向推进。

目前，公司积极利用前沿技术驱动研发创新，在重大疾病里深度布局差异化的管线，形成“精准设计—高效递送—靶向调控”的创新药研发体系。公司以AI为核心驱动力，建立多种精准靶向药物开发技术平台：包括融合组织递送的小核酸技术平台、抗体和蛋白偶联技术平台、靶向耐药菌的裂解酶技术平台、多功能分子和多抗技术平台等；围绕内分泌代谢病，肿瘤，免疫和呼吸，女性健康领域的重点疾病（前列腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌，肥胖、关节炎、狼疮、 IBD、特异性皮炎、COPD、哮喘，慢性肾病、湿性黄斑变性、老年痴呆（AD）、卒中，内异症），布局开发具备高度差异化的管线：项目以全球首创或原创（first-in-class)或全球同类最优（best in class）为目标。