诺华Leqvio显示出具有统计学意义、具有临床意义的早期LDL-C目标实现，肌肉疼痛较少

诺华宣布了V-Diversence的结果，这是一项IV期研究，评估Leqvio（inclisiran）与安慰剂的比较，两种治疗均在单独优化的血脂治疗（LLT）的基础上进行，用于未达到指南推荐的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的高胆固醇（高胆固醇血症）患者1。这些数据将在2025年8月29日至9月1日在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会（ESM）大会的一次热线会议上公布。

在LLT基础上接受Leqvio治疗90天后，85%的患者实现了指南推荐的LDL-C目标，而在LLT基础上接受安慰剂的患者中，这一比例为31%（p<0.0001）1。早在30天就观察到显着的益处，81%的患者实现了LDL-C目标1。无论试验参与者的年龄、性别或心血管风险如何，结果都是一致的。V-DIFENCE研究的结果为VictORION临床项目中越来越多的证据提供了证据，该项目涵盖了来自全球50个国家的60，000多名患者。