一周医药速览（08.25-08.29）

人福医药（维权）上半年营收下滑6.2%至120.64亿元，旗下麻醉药品国内市场份额超过60%

人福医药发布2025年半年报。披露公司上半年营收下滑6.2%至120.64亿元，归属净利增长3.92%至11.55亿元。

公告介绍，子公司宜昌人福是亚洲最大的麻醉药品定点研发生产基地，也是全球最全的芬太尼系列产品商业化生产企业，麻醉药品国内市场份额超过60%，多个麻醉、精神类核心产品市场占有率稳居全国首位，已在50多个国家和地区进行药品注册和销售。

君实生物上半年营收增长48.64%至11.68亿元，特瑞普利单抗国内销售9.54亿

君实生物发布2025半年报。披露公司上半年营收增长48.64%至11.68亿元，净亏损4.13亿元。

公司核心产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®/LOQTORZI®，代号：JS001）在中国内地已获批12项适应症，并已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡、阿联酋、科威特等地区获得批准上市，药品销售收入持续增长。报告期内，公司实现药品销售收入10.59亿元，同比增长49.41%。

拓益®实现国内市场销售收入约9.54亿元，同比增长约42%，销售工作持续取得积极的进展。特瑞普利单抗为公司自主研发的中国首个成功上市的国产PD-1单抗，也是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药，针对各种恶性肿瘤。

科兴布局外伤领域，研制的吸附破伤风疫苗获药品注册批件

北京科兴控股（集团）有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册批件》（批准文号：国药准字S20250048）。

据悉，该疫苗采用粒径300纳米的氢氧化铝佐剂（传统佐剂为1-10微米），提升抗原吸附效率，显著增强制剂稳定性。通过升级纯化工艺，使破伤风疫苗原液具有更好的免疫原性。

近年来，科兴集团在外伤领域积极布局，吸附破伤风疫苗是公司“外伤组合产品”策略中的重要产品。除了疫苗，公司正推进抗破伤风毒素单抗SNA02-48注射液的临床研究。

百济神州与Royalty Pharma以最高9.5亿美元签订塔拉妥单抗的特许权使用费转让协议

百济神州发布以最高9.5亿美元签订塔拉妥单抗的特许权使用费转让协议的公告。披露公司与Royalty Pharma达成协议，向其出售就安进公司授权合作产品塔拉妥单抗（英文商品名：IMDELLTRA®；通用名：tarlatamab）在中国以外的全球销售额收取特许权使用费的权利，交易金额最高达9.5亿美元。

根据协议条款，百济神州将获得8.85亿美元的首付款，并有权在12个月内出售剩余的收取特许权使用费的权利，由此最高可获得6,500万美元的额外付款。百济神州将根据特许权使用费所占比例，享有该产品年销售额超15亿美元的部分收入。

乐普医疗谈创新药BD预期：账上资金充裕不缺钱，不希望在早期以低价卖掉有潜力产品

乐普医疗发布2025年中报业绩交流电话会议纪要。当中管理层提到，公司半年报收入、利润端同比基本持平，经营性净现金流大幅改善，同比增长300.52%。上半年医疗器械业务板块中，心血管植介入业务实现收入12.39亿，同比增长7.57%，体外诊断业务和外科麻醉业务收入略有下降。

对于民为生物的创新药的BD预期，管理层表示，公司在国内准备自己销售民为的产品，海外则会努力去达成BD。公司判断后续基于减重，客户需求也会逐步分化。对于病理性肥胖人群，减重效果更加重要。对于普通体重管理人群，这部分人群可能会更关注用药便利性以及更低副作用，此外市场对于减重增肌也很关注。公司会紧密跟踪行业的发展，希望能达成合适价格的BD，不希望在早期以低价卖掉有潜力的产品。

对于药品和医疗器械BD的区别，以及公司怎么考虑BD合作伙伴。管理层回应，两者最大区别在于专利，药品的专利相对于医疗器械而言，比较明确。在BD合作伙伴方面，公司希望把潜力大的产品和大公司合作，其他产品也会考虑NewCo的形式，每个产品的BD思路都不太一样。

公司现有项目进度还较早期，账上资金也比较充裕不缺钱，因此希望先靠自己把研发进度往前推进，后续在项目比较明朗的时候再去做BD，以避免在早期低价出售资产，BD的相关洽谈一直在进展中。

复宏汉霖上半年营收28.195亿，海外产品利润激增超200%，BD合同现金流入超10亿

8月25日，复宏汉霖发布2025年中期业绩。披露公司上半年营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；毛利润约21.992亿元，同比增长10.5%，净利润3.901亿元，经营性现金流超7.709亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。

业绩期内，海外产品利润激增超200%，BD合同现金流入超10亿元，同比增长280%。随着海外商业化产品的销售放量，预计公司2025全年海外产品收入及利润将实现大幅增长，2026年有望持续高速增长。