雅培因扩展Navitor TAVI适应症获得CE认证;现已在欧洲获得批准，用于治疗所有手术风险类别的严重主动脉狭窄

伊利诺伊州阿博特公园，2025年8月29日/美通社/ --雅培公司（纽约证券交易所代码：ABT）今天宣布，该公司的Navitor™经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统已获得欧洲CE认证，其适应症扩大，用于治疗患有症状性严重主动脉狭窄且处于低或中等风险心内直视手术的患者。雅培此前于2021年获得了Navitor的CE认证，用于治疗手术风险高或极端的症状性严重主动脉狭窄患者。随着这项新的批准，Navitor将在欧洲为所有手术风险类别的患者提供服务，从而显着增加了可以使用该设备治疗的人数。