国家战略落地！锦江区启动出生缺陷三级预防公益项目，筑牢孕前筛查“安全闸”

出生缺陷防治是“健康中国2030”核心民生任务，国家层面通过“十四五”规划、《健康中国2030规划纲要》及地方配套政策，持续强化孕前及孕早期隐性单基因遗传病携带者筛查（简称“携筛”），央视亦多次强调其“源头降风险”价值。如今，这一国家战略在成都锦江区落地，政企医携手让科学筛查惠及民生。

2025年8月27日，【守护生命起点 共筑健康未来】锦江区出生缺陷三级预防公益项目启动仪式圆满举行。作为全国生育友好示范区，锦江区依省、区两级出生缺陷防治方案，由区妇幼保健院牵头整合医疗资源，为备孕及孕早期家庭送上“健康保障礼包”。贝康医疗作为积极响应国家号召的企业代表，深度参与其中，凭借在生殖健康与遗传检测领域的技术积累，与医疗机构并肩协作，以生殖遗传技术优势助力，形成 “政府引导、企业赋能、医疗执行”格局，将孕前筛查“关口前移”。

国家引路

携筛是降低出生缺陷的“源头工程”

从国家层面来看，孕前携筛绝非单一医疗服务，而是关乎人口素质提升的“源头工程”。随着二孩、三孩政策推进，再生育家庭需求激增、高龄孕产妇占比攀升（2024年锦江区高龄孕产妇占比达17%），隐性单基因遗传病风险随之升高——据央视报道，我国80%的遗传病患儿父母无明显症状，每个健康人平均携带2.8个致病变异，若未提前筛查，看似健康的夫妇也可能面临生育风险。

正是基于这一严峻现实，国家持续推动携筛技术普及，多篇专家共识明确推荐孕前及孕早期开展携筛；各地政府也纷纷将其纳入民生项目，锦江区此次公益行动，正是国家战略在地方的“最后一公里”落地，通过免费筛查、精准覆盖，让政策红利直达有需求的家庭。

政企医协同

30种遗传病免费早筛

此次锦江区公益项目精准对接国家“优生优育技术下沉”要求，针对脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、先天性耳聋等30种高发严重隐性遗传病（覆盖25种关键致病基因）开展免费筛查，多数疾病检出率高达78%-99%。

作为深耕生殖遗传领域企业，贝康医疗积极响应国家“科技创新赋能民生健康”的号召，与锦江区妇幼保健院等医疗机构对接，提供符合临床需求的携筛技术方案与检测支持，助力项目实现“筛查-诊断-干预”的全流程闭环。

锦江区出生缺陷防治管理办公室负责人也提到：“传统产前筛查多在孕中晚期开展，家庭面临的抉择成本高。此次筛查将窗口前移至备孕期及孕早期（≤12周），再加上贝康医疗的技术支持，不仅能提前锁定风险，还能为高风险家庭提供植入前单基因遗传病检测（PGT-M）的技术路径，这与国家‘早干预、少遗憾’的防治理念完全一致。”

政府惠民

2000个免费名额精准覆盖

为让国家战略红利真正惠及目标人群，锦江区政府以“精准+普惠”设计项目：明确免费筛查对象为“已在或拟在锦江区助产机构建卡分娩，夫妻双方至少一方为成都户籍、符合生育政策，且处于备孕期或孕早期（≤12周）的适龄夫妻”，其中女方年龄≥35岁、有流产/死胎等不良孕产史、有家族遗传病史的高风险家庭，可优先参与筛查。2025年8月25日起，符合条件女性可通过 “锦江云妇幼” 自主报名，选资质机构预约，项目至 2000 人完成筛查即止。政府明确参与机构需具备独立遗传咨询门诊、数据互联能力及公益理念，全程把控服务质量，确保国家政策落地见效。

未来可期

每年减少10例严重出生缺陷

据锦江区妇幼保健院规划，此次公益项目将力争实现“优生优育知识普及率90%、提升高风险家庭PGT-M应用率”的目标，预计每年减少5-10例严重出生缺陷。这一数据背后，是地方政府对《健康中国2030规划纲要》“显著降低严重多发致残缺陷发生率”要求的积极回应，更是对国家“优化人口结构、提升人口素质”战略的具体践行。

正如央视所强调，孕前筛查不是“选择题”，而是守护生命的“必答题”。锦江区出生缺陷三级预防公益项目的启动，是国家战略、地方政府、企业力量与医疗资源的同频共振——政府牵头定方向，企业助力强技术，医疗机构落地服务，最终让每个家庭都能享受到国家优生政策的温暖。

(贝康医疗-B)