Bioxcel Therapeutics宣布将于2025年8月27日东部上午8点举办投资者电话会议和现场网络广播，展示其Serenity在家第三阶段试验的总体数据

BioXcel Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：BTAI）是一家利用人工智能开发神经科学领域变革性药物的生物制药公司，今天宣布，将于美国东部时间2025年8月27日上午8点举办投资者电话会议和网络直播，审查SERENITY在家第三期试验的总体数据，该试验评估BXCL 501（该公司专有的右美托咪定舌下膜制剂）的安全性，作为家庭环境中与躁郁症或精神分裂症相关的激浪的急性治疗方法。

这些数据将在上午的新闻稿中传播，并在投资者电话会议/网络广播期间展示。要访问网络广播，请使用以下链接：https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html? webcastid= S598 spob，或拨打877-407-5795 / +1 201-689-8722。公司网站bioxceltherapeutics.com的投资者部分还将提供网络广播和随附演示材料的链接，重播将于2025年11月26日之前提供。

关于SERENITY在家3期试验该试验旨在研究200名有激越发作史的患者，尽管他们的潜在双相或精神分裂症正在接受稳定治疗，但他们单独或与护理人员/线人一起居住在家中。当患者在12周的试验期内出现激越发作时，需要自行服用120微克BXCL 501（在医疗监督下批准的剂量）或安慰剂，并在试验期间收集了他们的安全性数据（不良事件）。此外，患者或护理人员/知情者在给药后两小时完成了修改的总体严重程度印象（mCGI），作为探索性终点，以评估他们在门诊环境中的经验。