布西珠单抗在深圳市开出首批处方，为DME患者带来治疗新曙光

2025年8月11日，倍优适（布西珠单抗注射液）深圳市首批处方在深圳希玛林顺潮眼科医院正式开出，标志着这款新一代超小分子抗血管内皮生长因子（VEGF）药物正式进入临床应用阶段，为我国眼底病患者带来了大幅积液消退、更长治疗间隔的治疗新选择。

倍优适是全球首个被批准用于眼科的单链抗体（scFV）药物，凭借其创新的超小分子结构以及全层穿透、更干积液、超长间隔的优势特性，将为DME患者带来视力改善和生活质量提升的双重获益。

传统治疗方案难解治疗困境

DME作为糖尿病的严重并发症之一，是糖尿病患者视力损害的首要原因，其对患者视力的严重影响不容小觑。眼内注射抗VEGF药物是传统的DME治疗手段，但超40%患者抗VEGF治疗后，积液控制仍不达标。同时，现有治疗方案治疗间隔较短，频繁注射使得患者治疗脱落率高、依从性较差，临床上亟需更强疗效、更长注射间隔的药物来改善DME治疗现状。

布西珠单抗带来积液消退、更长间隔新选择

布西珠单抗作为新一代抗VEGF药物，拥有超小分子单链抗体结构，快速渗透、抵达病灶深层[10-11]。基于此，布西珠单抗在积液控制方面展现了卓越能力：

对于DME初治患者，布西珠单抗的全球Ⅲ期研究——KESTREL和KITE研究显示：受试者在接受布西珠单抗首针注射后，视网膜厚度（CST）即可显著降低，52周时，首年无IRF（视网膜内积液）的患者比例达46%，第100周时，布西珠单抗组既无IRF又无SRF（视网膜下积液）的患者比例接近60%。

对于DME经治患者，布西珠单抗表现依旧卓越：纳入了52例持续性DME中国患者的BSET研究显示，注射1针布西珠单抗即可大幅降低CST；在第28周时，患者的BCVA提升了12.2个字母，BCVA提升≥5个字母、≥10个字母的研究眼比例分别为89.7%和58.6%。

治疗间隔上，布西珠单抗是目前唯一实现6周loading间隔的抗VEGF药物，首年注射仅需7针，也是首年注射针数最少的抗VEGF药物，大幅减轻患者治疗负担。

深圳希玛林顺潮眼科医院张敬法教授表示，“在探索DME治疗方案的漫长历程中，抗VEGF治疗始终占据基石地位。布西珠单抗在中国的上市与应用，正是这一基石治疗理念下的重要创新成果，我们期待以布西珠单抗为代表的新一代抗VEGF药物，为患者带来更优、更稳的治疗获益，为中国眼底病诊疗体系的完善与患者福祉的提升注入不竭动力，铺就更为坚实的‘光明之路’。”

作为 2025 年在中国获批的新一代抗 VEGF 药物，布西珠单抗的到来不仅重新定义了 DME 治疗的标准，更以 “高效、便捷、持久” 的特性为患者减轻治疗负担、增强治疗信心，有望推动我国 DME 治疗进入更优化、更具患者获益的全新阶段，为万千眼底病患者点亮清晰视界的新希望。

(希玛医疗)