乐普生物-B(02157)上半年首次实现盈利 收入显著增长2.5倍 研发管线成果丰硕

智通财经APP讯，乐普生物-B(02157)发布截至2025年6月30日止6个月的中期业绩,该集团取得收入人民币4.66亿元(单位下同)，同比增加249.59%;公司拥有人应占利润4174.5万元，去年同期亏损1.92亿元;每股基本盈利0.02元。

公告称，收入增加包括主要来自MRG007的对外授权收入人民币3.09亿元(截至2024年6月30日止6个月：人民币2070万元);来自销售普佑恆®(普特利单抗注射液)的收入人民币1.51亿元，较2024年同期显着增加58.8%(截至2024 年6月30日止6个月：人民币9480万元);及就提供CDMO服务的收入人民币630万元(截至2024年6月30日止6个月：人民币1780万元)。

公司已战略性布局了多个肿瘤产品管线。截至本公告日期，就临床阶段候选药物而言，公司的产品中有一种临床╱商业化阶段候选药物;九种临床阶段候选药物(包括一种透过合营企业共同开发的药物);及三种临床阶段的候选药物的联合疗法。其中一种候选药物已获得两种靶向适应症的上市批准，其他适应症临床试验正在进行中。在九种临床阶段候选药物中，七种靶向疗法药物，两种免疫治疗药物(属于一种溶瘤病毒药物及T细胞激动性抗体)。MRG003用于治疗NPC已获FDA授予BTD、ODD及FTD及CDE授予BTD。MRG002用于治疗GC/GEJ已获FDA授予ODD。CMG901用于治疗GC/GEJ已获FDA授予FTD及 ODD，并已获CDE授予BTD。MRG004A用于治疗PC已获FDA授予ODD及FTD。 CG0070已获CDE及FDA授予BTD。此外，MRG003及MRG006A已获FDA的IND 批准。我们不断努力建立和开发新的技术平台，作为本公司的创新引擎。

公司致力于通过专业的销售和营销团队在中国实现产品管线的商业化，并通过战略合作伙伴关系开拓国际市场。截至报告期末，通过商业化及业务开发活动，公司在研发能力变现方面取得重要里程碑：普佑恆®(普特利单抗注射液)已完成商业化全流程，目前正处于销售快速增长阶段，另有两款产品CMG901和MRG007也通过业务开发活动成功达成授权合作。CMG901的全球权益已授权给 AstraZeneca，MRG007的大中华区以外权益已授权给ArriVent。这些成就为公司ADC产品未来商业化及全球合作奠定了坚实的基础。公司已在国内市场建立起端到端的商业化能力，同时将自身定位为一家全球生物科技公司，在国际研发和战略合作伙伴关係方面的参与度越来越高。